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临床试验/ChiCTR1800017662
ChiCTR1800017662进行中(未招募)4 期

阿帕替尼治疗胃癌真实世界大数据研究

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2018年8月8日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
安全性

研究概览

简要总结

观察和评价真实世界中阿帕替尼治疗胃癌患者的安全性和疗效

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
历史对照研究
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄:≥18 岁,男女不限;
  • 2.既往至少接受过 2 种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者;
  • 3.研究者认为可以获益;
  • 4.自愿加入本研究,签署知情同意书。

排除标准

  • 已证实对甲磺酸阿帕替尼片和 / 或其辅料过敏者;
  • 医生认为不适合纳入者。

研究组 & 干预措施

Case series

阿帕替尼

结局指标

主要结局

安全性

次要结局

  • 无进展生存期
  • 总生存期
  • 客观缓解率
  • 疾病控制率

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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