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临床试验/ChiCTR2400093029
ChiCTR2400093029尚未招募不适用

放化疗肿瘤患者中性粒细胞减少风险评估工具的研发与应用 ——以淋巴瘤为例

新锐肿瘤支持治疗课题研究1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
灵敏度

研究概览

简要总结

本研究基于前期循证研究、德尔菲专家咨询法与层次分析法构建的淋巴瘤患者中性粒细胞减少风险评估工具,并回顾性收集 2015 年-2024 年的淋巴瘤患者的病历信息评价该工具临床适用价值,并计算最佳预警值,以期早期识别、及时干预淋巴瘤患者中性粒细胞减少。 (1)了解淋巴瘤患者在放化疗治疗过程中中性粒细胞减少的发生率、临床特征及影响因素。 (2)开发一种简单、可靠、临床适用的中性粒细胞减少风险评估工具。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

灵敏度

特异度

ROC 曲线

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
新锐肿瘤支持治疗课题研究

研究点 (1)

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