ChiCTR1900021986进行中（未招募）4 期
静脉输注利多卡因或镁腔镜手术患者术后恢复质量的影响
自筹2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 135 人开始时间: 2019年3月19日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 135
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 综合恢复质量
研究概览
简要总结
利多卡因和硫酸镁作为围手术期镇痛剂已被广泛研究，但很少在相同条件下对其恢复质量进行评估。我们拟比较在腔镜手术中接受静脉输注利多卡因、硫酸镁和生理盐水的术后恢复质量评分，研究它们对术后综合康复的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、择期全麻下行腔镜术的患者；
- •2、年龄≥20~65 岁；
- •3、体重指数（Body Mass Index，BMI）在 18.5-28kg/m2 之间；
- •4、同意参与本研究并签署知情同意书。
排除标准
- •1、因任何原因在手术前经历过疼痛的患者和服用镇痛药物的患者；
- •3、严重的心脏、肝脏或肾脏疾病；
- •4、精神疾病或神经疾病；
- •5、对利多卡因或硫酸镁有禁忌症或者超敏反应。
研究组 & 干预措施
1 组
利多卡因
干预措施: 利多卡因
2 组
镁
3 组
生理盐水
结局指标
主要结局
综合恢复质量
次要结局
- 心率
- 脉氧
- 血压
- NRS 评分
- 恶心呕吐
- 镇静评分
研究者
研究点 (2)
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