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临床试验/ChiCTR2500098580
ChiCTR2500098580已完成不适用

基于可解释的机器学习模型预测 PCI 术后对比剂急性肾损伤的研究

自选课题(自筹)2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
2
主要终点
对比剂急性肾损伤

研究概览

简要总结

1、探索 PCI 术后患者发生对比剂急性肾损伤的相关危险因素。 2、探讨全身免疫炎症指数对 PCI 术后患者发生对比剂急性肾损伤风险的预测价值。 3、基于可解释的机器学习方法构建 PCI 术后对比剂急性肾损伤的风险预测模型。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 3、患者术后有 48-72h 血清肌酐值测定;
  • 4、临床资料完整可供分析。

排除标准

  • 1、正在接受腹膜或血液透析治疗或终末期肾病患者;
  • 2、在 PCI 术前 7 天和术后 3 天内使用过碘对比剂的患者;
  • 3、应用肾保护性药物或肾毒性药物的患者;
  • 4、合并严重心力衰竭、心源性休克、严重心脏瓣膜病的患者;
  • 5、伴有恶性肿瘤、严重感染、严重肝功能不全的患者。

研究组 & 干预措施

CI-AKI 组

非 CI-AKI 组

结局指标

主要结局

对比剂急性肾损伤

时间窗: PCI 后 48-72h 内

区分度

校准度

次要结局

  • 再发非致死性心肌梗死(PCI 术后至出院)
  • 术后住院时长(PCI 术后至出院)
  • 死亡(PCI 术后至出院)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (2)

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