Intérêt de la tocolyse dans la prise en charge des ruptures prématurées des membranes entre 24 et 34 semaines d’aménorrhée. - TOCOPREMA

• Conditions: premature rupture of membranes; MedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10036603Term: Premature rupture of membranes

• Registration Number: EUCTR2007-004506-27-FR
• Lead Sponsor: CHU de CAE

Brief Summary

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Detailed Description

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Study Timeline

• Study Start: 2007-11-14
• Last Update Posted: 19 March 2012

Recruitment & Eligibility

• Status: Authorised-recruitment may be ongoing or finished
• Sex: Female
• Target Recruitment: Not specified

Inclusion Criteria

Patiente majeure > 18 ans bénéficiaire du régime de sécurité sociale / CMU.
-Patiente présentant une RPM entre 24 et 34 SA.
-Délai entre la RPM et la prise en charge < 48 heures.
-Patiente ayant signé un consentement éclairé.
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) no
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

-Patiente présentant des contre indications à la tocolyse, nécessitant une extraction fœtale en urgence (comme chorioamniotite avérée, altération du RCF, hémorragie fœto-maternelle).
-Patiente présentant une grossesse multiple.
-Patiente allergique aux traitements tocolytiques.
-Patiente présentant une intolérance aux tocolytiques.
-Patiente sous tutelle.

Study & Design

• Study Type: Interventional clinical trial of medicinal product
• Study Design: Not specified