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临床试验/ChiCTR2100043491
ChiCTR2100043491招募中Unknown

减量的肿瘤坏死因子阻滞剂治疗中轴型脊柱关节炎对其疾病活动度及其影像学进展的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2021年2月20日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
疾病活动度、骶髂关节磁共振

研究概览

简要总结

研究减量的肿瘤坏死因子阻滞剂治疗中轴型脊柱关节炎患者对其疾病活动度及骶髂关节影像学进展的影响。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1、年龄≥18 岁至≤70 岁(至筛选之日);
  • 2、符合 2009 年 ASAS 中轴型脊柱关节炎的分类标准;
  • 3、根据病情需要,使用肿瘤坏死因子阻滞剂或非甾体类抗炎药治疗的患者;
  • 4、有多次骶髂关节磁共振检查的患者;
  • 5、有多次疾病活动度评分的患者。

排除标准

  • 1、对 TNFi 过敏者;
  • 2、患者活动性乙肝、结核等传染病的患者;

研究组 & 干预措施

减量组

使用减量的肿瘤坏死因子阻滞剂治疗

停用组

使用肿瘤坏死因子阻滞剂数月后停用

非甾体类抗炎药组

使用非甾体类抗炎药治疗

结局指标

主要结局

疾病活动度、骶髂关节磁共振

时间窗: 基线、治疗后 3 个月、6 个月、9 个月、12 个月、18 个月、24 个月

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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