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临床试验/ChiCTR2200063511
ChiCTR2200063511尚未招募不适用

太极扶阳八法在慢性心力衰竭患者的康复应用

陶行知教育基金会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2022年9月13日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
六分钟步行试验

研究概览

简要总结

评价太极扶阳八法在慢性心力衰竭患者中的有效性与安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
60 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄范围:60-75 岁;
  • (2)符合《2021ESC 急慢性心力衰竭诊断和治疗指南》中慢性心力衰竭的诊断标准;
  • (3)心功能 NYHA 分级为 II、III 级;
  • (4)目前每周参加少于 60 分钟的体育锻炼;
  • (5)了解临床试验项目的并自愿参加并签署知情同意书者。

排除标准

  • (1)肢体活动不利者;
  • (2)高血压控制不良者(收缩压≥180mmHg,或舒张≥100 压 mmHg);
  • (3)静息状态心率超过 120 次 / 分,或合并恶性心律失常;
  • (4)合并严重的肾功能不全、肝功能不全者;
  • (5)合并严重感染、慢阻肺、肺心病或呼吸衰竭患者;
  • (6)合并严重造血系统、肿瘤等严重原发性疾病;
  • (7)合并有严重的精神疾病或认知障碍;
  • (8)合并严重的代谢和激素异常疾病(例如甲状腺毒症、糖尿病酮症);
  • (9)近3个月内练习中医传统功法(如太极拳、八段锦、其他气功等)。

研究组 & 干预措施

试验组

太极扶阳八法

对照组

有氧运动

结局指标

主要结局

六分钟步行试验

次要结局

  • N-末端 B 型利钠肽前体
  • 明尼苏达心力衰竭生存质量量表
  • 焦虑自评量表
  • 抑郁自评量表
  • 匹兹堡睡眠质量指数
  • 左心室舒张末期内径
  • 左心室射血分数
  • 运动技能
  • 无创血流动力学监测

研究者

发起方
陶行知教育基金会

研究点 (1)

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