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临床试验/ChiCTR-ROC-17010981
ChiCTR-ROC-17010981招募中Unknown

GLO I 基因多态性与精神分裂症脑结构与功能的相关性研究

中美生物医学合作研究计划(项目编号: 81261120404)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2017年4月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
基因型

研究概览

简要总结

研究以中国南方汉族人群为研究对象从分子遗传学角度进行探讨 GLO I 基因的多态性与精神分裂症的关系;检测外周血红细胞中 GLO I 的表达和酶活性的水平在首发未用药精神分裂症患者和正常对照组之间的差异;通过磁共振来证明影像学证实 GLO I 多态影响了脑结构及功能,是 SZ 发生发展的原因。 加深对精神分裂症发病生理机制的认识,并为进一步遗传诊断标记、治疗药物的研究奠定基础有助于本病的防治并改善其预后。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
All

入选标准

  • 精神分裂症组(schizophrenia,SZ):
  • 符合美国精神障碍诊断与统计手册第四版(Diagnostic and statistical manual of mental disorders, 4th edition, DSM-IV) 精神分裂症的诊断标准,2.发病年龄在 18-45 岁之间;
  • 接受正规学校教育时间大于或等于 9 年;4.右利手。
  • 正常对照组(Control,CON):收集与病例组年龄、性别及教育水平相匹配的健康人群。入组标准:1.发病年龄在 18-45 岁之间;
  • 接受正规学校教育时间大于或等于 9 年;3.右利手。

排除标准

  • 1.符合 DSM-IV 诊断标准的分裂情感障碍、心境障碍、精神发育迟滞、谵妄、痴呆等其他精神障碍;2.物质滥用所致精神障碍;3.患有严重的不稳定躯体疾病,已确诊的糖尿病、甲状腺疾病、高血压、心脏病等;4.患有神经系统疾病;5.存在 MRI 禁忌证。

研究组 & 干预措施

Two groups

结局指标

主要结局

基因型

外周血 GLO I RNA 表达

时间窗: 患者首次药物治疗前

外周血 GLO I 酶活性

时间窗: 患者首次药物治疗前

低频震荡振幅

各向异性分数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中美生物医学合作研究计划(项目编号: 81261120404)

研究点 (1)

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