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临床试验/ChiCTR2100044766
ChiCTR2100044766进行中(未招募)不适用

全身振动训练联合动静态平衡训练对脑卒中后患者步行障碍及步态运动学参数的影响

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2021年4月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
步态运动学参数

研究概览

简要总结

研究全身振动训练联合动静态平衡训练对脑卒中后患者步行障碍及步态运动学参数的影响,为临床治疗提供新方法。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 2.年龄在 18 至 85 岁之间;
  • 3.通过磁共振成像确诊为脑卒中;
  • 4.脑卒中导致单侧下肢功能障碍,且不使用辅助下可行走 12 米以上;
  • 5.基础疾病过程的稳定性;
  • 6.Brunnstrom 下肢分期Ⅲ-Ⅴ期;
  • 7.简易精神状态检查(Mini-Mental State Examination, MMSE) ≥ 21 分且能配合完成试验;
  • 8.没有出血性转化或明显的脑水肿,对梗塞的大小和部位没有限制。

排除标准

  • 3.并发严重心、肺、肝、肾等重要脏器疾病;
  • 4.严重精神障碍疾病;
  • 5.存在下肢疼痛、腰痛、下肢骨折既往史或糖尿病足等影响站立步行测试情况;
  • 6.存在耳鸣或头晕症状,或并发前庭相关疾病。

研究组 & 干预措施

联合组

振动+平衡+常规

振动组

振动+常规

平衡组

平衡+常规

常规组

常规

结局指标

主要结局

步态运动学参数

步行能力

次要结局

  • 肌张力

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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