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临床试验/ChiCTR2500102211
ChiCTR2500102211尚未招募Unknown

脑卒中恢复期患者穿戴智能助行器对步态时空参数的影响

未提供2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 224 人开始时间: 2025年5月20日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
224
试验地点
2
主要终点
步速

研究概览

简要总结

研究脑卒中恢复期患者穿戴智能助行器前后步态时空参数的影响,并将该康复训练方法推广运用在步行困难的人群中,提高各项步行能力、平衡功能等,提高患者日常生活活动能力,加速回归生活。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18~70 岁;
  • 2.患者由神经内科医师诊断日期开始 2 周至 6 个月以内脑梗死恢复期偏瘫步行困难患者,单侧发病,病情稳定;
  • 3.下肢运动功能 Burnnstrom Ⅳ期;美国国立卫生研究所脑卒中评分(NIHSS)≤11 分;
  • 4.Berg 平衡功能测试≥40 分;
  • 5.可独立行走或在辅具支撑下行走 20 米;
  • 6.简易智力状态检查(Mini-Mental StateExamination, MMSE)评分≥27 分;

排除标准

  • 1.严重心脏疾病,严重躯体疾病;
  • 2.患者存在认知障碍(MMSE)评分<27 分;
  • 3.Berg 平衡功能测试<40 分;
  • 4.美国国立卫生研究所脑卒中评分(NIHSS)>11 分;

研究组 & 干预措施

对照组

脑卒中恢复期患者偏瘫侧正常行走,不佩戴智能助行器 ACSIVE

试验组

脑卒中恢复期患者偏瘫侧穿戴智能助行器 ACSIVE

结局指标

主要结局

步速

时间窗: 接受治疗前及治疗后 1 周、治疗 2 周后分别进行 3 次康复评估

最大屈髋角度

时间窗: 接受治疗前及治疗后 1 周、治疗 2 周后分别进行 3 次康复评估

次要结局

  • Berg 平衡量表(接受治疗前及治疗后 1 周、治疗 2 周后分别进行 3 次康复评估)
  • 改良 Ashworth 分级(接受治疗前及治疗后 1 周、治疗 2 周后分别进行 3 次康复评估)
  • 简化 Fugl-Meyer 运动功能评分法量表(接受治疗前及治疗后 1 周、治疗 2 周后分别进行 3 次康复评估)
  • 6 分钟步行试验(接受治疗前及治疗后 1 周、治疗 2 周后分别进行 3 次康复评估)

研究者

发起方
未提供

研究点 (2)

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