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临床试验/ChiCTR2500102745
ChiCTR2500102745已完成不适用

日常生活及运动康复辅具的智能适配及示范应用

国家重点研发计划1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
Fugl-Meyer 评分

研究概览

简要总结

比较双侧运动和单侧运动对亚急性脑卒中患者的疗效

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对参与者和结局评估者设盲

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • (1)符合中华医学会“脑血管病诊断标准”,经头颅 CT 和(或)MRI 确诊的脑梗死或脑出血,包括皮质病变;
  • (2)年龄 18-75 岁;
  • (3)发病时长 3 周到 6 个月;
  • (4)FMA-UE 处于 20-50 分(中度障碍);
  • (5)具备足够的语言及神经认知能力以理解指令。

排除标准

  • 1.严重的心、肝、肾功能障碍;
  • 7.以及病情不稳定。若患者存在经颅磁刺激禁忌症也将被排除在外,禁忌症如下:(1)头颈部有任何尺寸的金属植入物;(2)有癫痫、惊厥或抽搐病史;(3)既往有头部外伤或伴有意识丧失的脑震荡史;(4)植入人工耳蜗;(5)有持续性头痛病史;(6)体内装有起搏器。

研究组 & 干预措施

双侧训练组

单侧训练组

结局指标

主要结局

Fugl-Meyer 评分

时间窗: 干预前后

次要结局

  • 最大肌电值(干预前后)
  • 关节活动度(干预前后)
  • 半球间抑制(干预前后)

研究者

发起方
国家重点研发计划

研究点 (1)

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