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临床试验/ChiCTR2300070203
ChiCTR2300070203尚未招募4 期

肠内营养在结肠内镜黏膜下剥离术患者肠道准备中的应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
波士顿肠道准备评分

研究概览

简要总结

探讨肠内营养粉剂(能全素)能否提高结肠内镜黏膜下剥离术(endoscopic submucosal dissection,ESD)患者肠道准备的有效性及舒适性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 于本院消化内科住院并拟行结肠 ESD 的患者。

排除标准

  • 1.结肠镜检查前 4 周内曾使用吗丁啉、莫沙必利、伊托必利等促动力药物者;
  • 2.结肠镜检查前 8 周内曾使用抗抑郁药物者;
  • 3.既往有消化道手术史或不全肠梗阻表现者;
  • 4.已知对本研究使用的肠道准备缓泻剂聚乙二醇过敏者;
  • 5.妊娠及哺乳期妇女;
  • 6.合并严重心、肝、肺、肾脏疾病及电解质紊乱者。

研究组 & 干预措施

肠内营养组

对照组

结局指标

主要结局

波士顿肠道准备评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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