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临床试验/ChiCTR1900022458
ChiCTR1900022458进行中(未招募)早期 1 期

成人 / 儿童心脏移植

心脏移植项目基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2019年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
20
试验地点
1
主要终点
临床治疗成功率

研究概览

简要总结

本课题为临床治疗方案的研究,旨在合理应用心脏移植这一外科治疗,完善终末期心脏病的治疗策略,提高临床治疗成功率。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
1 至 59(—)
性别
All

入选标准

  • 1 受试者心源性休克需要持续静脉使用正性肌力药物或机械辅助支持。
  • 2 经药物或外科干预后无效的终末期心力衰竭受试者
  • 3 严重冠脉病变,无法外科冠脉搭桥或支架置入的缺血性心衰受试者
  • 4 经治疗无效的致死性心律失常反复发作的受试者
  • 5 心室辅助装置安装后出现严重并发症

排除标准

  • 由于等待心脏移植的病人数量的增加,等待时间延长且死亡率也越来越高,供心数量无法满足受体需求,在排除受体时,需结合临床问题进行综合考虑。
  • 1 罹患以下系统性疾病可能严重影响移植术后生存预期:
  • 原发性或复发的实体器官 / 血液系统肿瘤
  • 多器官受累的系统性疾病,如系统性红斑狼疮、淀粉样变、肉状瘤病
  • 受试者出现不可逆的肝或肾功能不全,但仅考虑进行心脏移植
  • 严重肺疾病(FEV1<1L/min)
  • 2 严重的不可逆的肺高压:平均肺动脉压力>25mmHg, 跨肺压力>15mmHg,肺阻力>4Wood 单位
  • 局部或全身感染(不包含心室辅助相关感染)
  • 既往(或目前出现)消化道溃疡病史
  • 伴随明显器官损害的糖尿病(如肾、眼或神经系统损害)
  • 影响日程生活的中枢血管或外周血管病变
  • 肥胖,BMI>35kg/m2 或恶病质,BMI<18kg/m2
  • 存在重要脏器功能不全 (如肺、肝、或肾脏)
  • 不可逆的神经或神经肌肉功能障碍
  • 患有精神类疾患影响术后护理
  • 在半年内有明显药物依赖或烟、酒或其他物质成瘾
  • 100 天以内诊断了肝素诱导的血小板减少症

研究组 & 干预措施

Case series

Heart Transplantation

结局指标

主要结局

临床治疗成功率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
心脏移植项目基金

研究点 (1)

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