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临床试验/ChiCTR2100043781
ChiCTR2100043781进行中(未招募)4 期

注射用曲妥珠单抗(汉曲优)治疗 HER2 阳性乳腺癌的真实世界研究

上海复宏汉霖生物技术股份有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 9,500 人开始时间: 2020年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
入组人数
9,500
试验地点
1
主要终点
无进展生存期

研究概览

简要总结

评估真实世界中注射用曲妥珠单抗(汉曲优)治疗乳腺癌的疗效和安全性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)
性别
Female

入选标准

  • HER2 阳性乳腺癌的患者。

排除标准

  • (1)拒绝入组本研究或拒绝配合随访者;
  • (2)4 周内参与其他干预性研究的患者。

研究组 & 干预措施

汉曲优治疗

汉曲优治疗

结局指标

主要结局

无进展生存期

次要结局

未报告次要终点

研究者

研究点 (1)

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