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Clinical Trials/ChiCTR2500102286
ChiCTR2500102286Active, not recruitingNot Applicable

采用三维运动捕捉系统结合 sEMG 评价不同毫火针针刺策略对脑卒中患者上肢功能的疗效

自选课题(自筹)1 site in 1 countryStarted: November 1, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
sEMG 的均方根(RMS)

Study Overview

Brief Summary

探究不同的毫火针取穴对脑卒中患者上肢运动功能及肌肉活动的干预效果

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
开放标签,对评估者设盲

Eligibility Criteria

Ages
18 to 70 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 2.患者为首次卒中,且病程在 15 天至 12 个月;
  • 3.单侧患病,上肢改良 Ashworth 量表评定肌张力为Ⅰ/Ⅰ+/Ⅱ/Ⅲ级;上肢 Brunnstrom 分期为Ⅲ/Ⅳ/Ⅴ期;上肢肌力≥2 级;
  • 4.年龄 18~70 岁;
  • 5.近期未服用过中、西医镇静类药物、肌肉松弛剂及任何对肌张力有影响的药物;
  • 6.意识清楚,生命体征平稳,无其他急性疾病及严重并发症者;
  • 7.病人或家属同意接受本临床研究,并已签署知情同意书者。

Exclusion Criteria

  • 2.存在其他上肢神经、肌肉、骨骼严重损伤或疾病史;
  • 3.合并严重颈椎病、高血压者;
  • 4.合并视听异常、严重认知障碍、精神性疾病不能配合检查者;
  • 5.合并肿瘤、严重营养不良者;
  • 6.存在火针治疗禁忌,如极度饥饿、紧张、传染病、皮肤溃破等;

Arms & Interventions

伸肌治疗组

对照组

屈肌治疗组

Outcomes

Primary Outcomes

sEMG 的均方根(RMS)

Time Frame: 治疗 4 周后

Secondary Outcomes

  • sEMG 的平均频率(MF)、同步收缩(CC)、相干性(Coherence)(治疗 4 周后)
  • 关节角度、运动距离(治疗 4 周后)
  • 上肢 Fugl-Meyer 评分(治疗 4 周后)
  • 上肢改良 Ashworth 评分(治疗 4 周后)
  • sEMG 的均方根(RMS)、平均频率(MF)、同步收缩(CC)、相干性(Coherence)(治疗 1 次后)
  • 关节角度、运动距离(治疗 1 次后)

Investigators

Sponsor
自选课题(自筹)

Study Sites (1)

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