ChiCTR2100045215进行中（未招募）4 期
罗哌卡因用于超声引导下正中神经阻滞的有效剂量研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年4月8日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 半数有效浓度
研究概览
简要总结
测定超声引导下正中神经阻滞用于小儿拇指扳机指手术时，测定罗哌卡因半数有效浓度(EC50)和 90%最低有效浓度，以为临床用药提供参考。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 1 至 12（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.在重庆医科大学附属儿童医院择期行拇指扳机指手术的患儿；
- •2.纳入 ASA 分级 I-II 级，年龄 1-12 岁的患儿。
排除标准
- •2.存在上肢神经损伤；
- •3.穿刺部位有感染史；
- •4.已知罗哌卡因过敏；
- •5.存在上呼吸道感染史；
- •6.父母拒绝参加本次实验研究。
研究组 & 干预措施
连续入组
罗哌卡因, 序贯法
结局指标
主要结局
半数有效浓度
90%最低有效浓度
次要结局
- 成功率
- 并发症
- 镇静复苏时间
研究者
研究点 (1)
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