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临床试验/ChiCTR2100045225
ChiCTR2100045225招募中4 期

罗哌卡因用于超声引导下正中神经阻滞的有效容量研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年4月8日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
招募中
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
50%最低有效容量

研究概览

简要总结

测定超声引导下正中神经阻滞用于小儿拇指扳机指手术时,测定 0.2%罗哌卡因的半数有效容量(EV50)和 90%最低有效容量(MEV90),为临床用药提供参考。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
1 至 6(—)
性别
All

入选标准

  • 1.在重庆医科大学附属儿童医院择期行拇指扳机指手术的患儿;
  • 2.纳入 ASA 分级 I-II 级,年龄 1-6 岁的患儿。

排除标准

  • 2.存在上肢神经损伤;
  • 3.穿刺部位有感染史;
  • 4.已知罗哌卡因过敏;
  • 5.存在上呼吸道感染史;
  • 6.父母拒绝参加本次试验研究。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

50%最低有效容量

90%最低有效容量

次要结局

  • 成功率
  • 并发症
  • 镇静复苏时间

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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