ChiCTR2000035157进行中(未招募)4 期
罗哌卡因用于超声引导下正中神经阻滞的有效容量研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2020年7月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 罗哌卡因 90%最低有效浓度,90%最低有效容量,以及 0.2%罗哌卡因的半数有效容量
研究概览
简要总结
测定超声引导下正中神经阻滞用于小儿拇指扳机指手术时,测定 0.2%罗哌卡因的半数有效容量(EV50),以为临床用药提供参考。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 不同剂量对照
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 1 至 3(—)
- 性别
- All
入选标准
- •a.在重庆医科大学附属儿童医院择期行拇指扳机指手术的患儿
- •b.纳入 ASA 分级 I-II 级,年龄 1-3 岁的患儿。
排除标准
- •b.存在上肢神经损伤,
- •c.穿刺部位有感染史,
- •d.已知罗哌卡因过敏,
- •e.存在上呼吸道感染史,
- •父母拒绝参加本次实验研究。
研究组 & 干预措施
病例
序贯法
结局指标
主要结局
罗哌卡因 90%最低有效浓度,90%最低有效容量,以及 0.2%罗哌卡因的半数有效容量
次要结局
- 成功率
- 并发症
- 镇静复苏时间
研究者
研究点 (1)
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