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临床试验/ChiCTR2500106391
ChiCTR2500106391进行中(未招募)4 期

罗哌卡因用于经尿道膀胱肿瘤电切术患者行闭孔神经阻滞的半数有效容量

罗哌卡因用于经尿道膀胱肿瘤电切术患者行闭孔神经阻滞的半数有效容量1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年3月21日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
内收肌力减弱程度

研究概览

简要总结

观察闭孔神经阻滞对闭孔反射抑制、术后患者预后情况,为罗哌卡因用于闭孔神经阻滞抑制闭孔反射的半数有效容量提供临床依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法

入排标准

年龄范围
50 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 膀胱侧壁肿瘤患者拟行 TURBT 的手术患者;
  • BMI18.0~30.0kg/m²;
  • 男女不限,年龄 50 岁~90 岁;
  • 所有入选患者达到美国麻醉医师协会分级(ASA)I~Ⅲ级;

排除标准

  • 既往有酗酒史、癫痫病史、精神病史、服用违禁药物史者;
  • 听觉障碍和失语患者;
  • 对本次研究所用麻醉药物过敏;
  • 出血性疾病史、凝血功能异常;
  • 神经阻滞禁忌症者;
  • 合并严重心、肝、肺、肾等器质性病变者;
  • 术前存在下肢活动障碍、周围血管神经病变者;

研究组 & 干预措施

试验组

结局指标

主要结局

内收肌力减弱程度

时间窗: 阻滞前(T0)阻滞后 3 min(T1)、10 min(T2)、20 min(T3)

次要结局

  • 术中体动反应

研究者

发起方
罗哌卡因用于经尿道膀胱肿瘤电切术患者行闭孔神经阻滞的半数有效容量

研究点 (1)

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