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临床试验/ChiCTR2500107100
ChiCTR2500107100尚未招募不适用

低浓度罗哌卡因股神经阻滞在大隐静脉曲张激光腔内闭塞术的效果

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2025年8月4日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
VAS 评分

研究概览

简要总结

本研究旨在探讨股阻滞和腰硬联合麻醉对下肢静脉功能不全患者静脉内消融过程中镇痛、血流动力学和活动的影响。为患者提供更优质更安全的麻醉方式,提高患者满意度和舒适度,减少不良反应的发生。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲,对研究参与者设盲

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.美国麻醉医师学会(ASA)分级Ⅰ~Ⅲ级
  • 2.拟行大隐静脉腔内激光闭合术
  • 4.BMI:18-30 kg/m^2

排除标准

  • 1.孕妇,精神疾病患者或无法配合患者
  • 4.COPD 及其他呼吸系统疾病患者,凝血功能障碍及其他严重系统疾病患者
  • 5.下肢术前存在麻木感者
  • 6.患者中途退出试验者

研究组 & 干预措施

股神经阻滞组

超声引导下平面内进针股神经周围注射 0.15%罗哌卡因 20ml

腰硬联合组

行腰硬联合穿刺并在蛛网膜下腔注入,0.75%罗哌卡因 2ml

结局指标

主要结局

VAS 评分

阻滞后麻醉平面

次要结局

  • 血流动力学变化

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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