CTR20244608进行中（未招募）1 期
注射用 SKB500 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的Ⅰ期临床研究
未提供26 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2024年12月10日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 180
- 试验地点
- 26
- 主要终点
- 不良事件（AE）、严重不良事件（SAE）、治疗相关不良事件（TRAE）、剂量限制性毒性（DLT）等
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的： 评估 SKB500 在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性、剂量限制性毒性（DLT），确定最大耐受剂量（MTD）或最大给药剂量（MAD），以及Ⅱ期推荐剂量（RP2D）。 次要目的：
- 评估 SKB500 在晚期实体瘤受试者中的药代动力学（PK）特征；
- 评估 SKB500 在晚期实体瘤受试者中的免疫原性；
- 初步评估 SKB500 在晚期实体瘤受试者中的抗肿瘤活性。
研究设计
- 研究类型
- 其他 其他说明:安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 评估skb500在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性、剂量限制性毒性（dlt），确定最大耐受剂量（mtd）或最大给药剂量（mad），以及ⅱ期推荐剂量（rp2d）。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •签署知情同意书时年龄≥ 18 岁且≤ 75 岁，性别不限。
- •标准治疗失败，或不耐受标准治疗，或无标准治疗的不可根治的经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤受试者。
- •受试者尽可能在筛选期间提供肿瘤组织样本进行生物标志物检测。
- •根据 RECIST v1.1，至少具有一个可测量病灶。
- •美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为 0 或 1 分。
- •预期生存期≥ 12 周。
- •受试者具有充足的骨髓、肝脏、肾脏和凝血功能[首次给药前 14 天内不允许使用支持性治疗，包含输血、促红细胞生成素（EPO）、粒细胞集落刺激因子（G-CSF）、粒-巨噬细胞集落刺激素（GM-CSF）、白介素 11（IL-11）、血小板生成素（TPO）和血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）等]：
- •a) 血常规：中性粒细胞计数（NEUT#）≥ 1.5×10^9/L；血小板（PLT）≥ 100×10^9/L；血红蛋白（HGB）≥ 90g/L；
- •b) 肝功能：天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤ 2.5×正常值上限（ULN）、总胆红素（TBIL）≤ 1.5×ULN；对于有肝脏原发 / 转移肿瘤或原发性胆道肿瘤或吉尔伯特（Gilbert’s）综合征受试者，ALT 和 AST ≤ 5×ULN，TBIL ≤ 3×ULN；
- •c) 血清白蛋白≥ 30 g/L；
- •d) 肾功能：肌酐清除率≥ 50 ml/min（应用标准的 Cockcroft-Gault 公式计算，见附件 4）；
- •e) 凝血功能：国际标准化比值（INR）、活化部分凝血活酶时间（APTT）和凝血酶原时间（PT）≤ 1.5×ULN。
- •研究治疗首次给药前受试者已从前期抗肿瘤治疗的毒性反应中恢复至≤ 1 级（根据 NCI-CTCAE v5.0）或达到入选标准中规定的水平，脱发、疲劳等研究者判断的慢性毒性除外。
- •男性和女性受试者必须同意在研究治疗期间使用高效避孕方式。
- •注：需要根据临床研究持续时间以及受试者的首选和常规生活方式对男性和 / 或女性入组资格中禁欲的可靠性进行评估。定期禁欲（例如日历法、排卵法、症状体温法或排卵后法）及体外射精都不是可接受的避孕方法。
- •男性受试者必须同意从签署知情同意书（ICF）至研究治疗末次给药后至少 4 个月（5 个半衰期加 3 个月）内使用本方案附件 3 中详述的高效避孕措施，并在此期间不得捐献精子。
- •有资格参与研究的女性受试者需要满足未孕（见附件 3）、未哺乳，并且至少符合以下条件之一：
- •非附件 3 中定义的有生育能力的女性（WOCBP）。
- •或 同意从签署 ICF 至研究治疗末次给药后至少 7 个月（5 个半衰期加 6 个月）内遵循附件 3 中避孕指南的 WOCBP。
- •受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，并且能够遵守方案规定的访视及相关程序。
排除标准
- •已知患有活动性中枢神经系统（CNS）转移，或癌性脑膜炎，或脑膜转移，或脊髓压迫的受试者。对于既往接受过脑转移放疗的受试者，如果在首次给药前至少 4 周内 CNS 疾病稳定，且在首次给药前至少 14 天已停用皮质类固醇激素治疗，可以入组；存在无症状脑转移的受试者（即没有神经系统症状，且不需要皮质类固醇激素治疗，且没有>1.5 cm 的病灶）可以入组，但需要对脑转移病灶行影像学评估并记录。
- •首次给药前 5 年内患有其他恶性肿瘤者（已治愈的基底皮肤癌或鳞状细胞皮肤癌、甲状腺乳头状癌等局限性肿瘤除外）。
- •可能妨碍受试者参加研究的任何严重和 / 或未经控制的并存疾病。例如：
- •a） 心脏功能受损，包括以下任何一条：
- •筛选期存在使用 Fridericia 公式校正心率的 QTc 间期（QTcF），男性>450 msec，女性>470 msec 者，或有 QT 延长综合征或尖端扭转性室性心动过速史；
- •超声心动图（ECHO）扫描显示左心室射血分数（LVEF）<50%；
- •b） 首次给药前 6 个月内出现过重大心血管、脑血管或血栓栓塞疾病，包括但不限于：充血性心力衰竭、急性心肌梗死、不稳定型心绞痛、有临床意义的无法控制的心律失常（包括可能导致 QT 延长的缓慢型心律失常）、中风、短暂性脑缺血发作、或肺栓塞；
- •c） 控制不佳的糖尿病[空腹血糖≥ 10 mmol/L 和 / 或糖化血红蛋白（HbA1c）≥ 8%]；
- •d） 控制不佳的高血压（收缩压≥ 160 mmHg 和 / 或舒张压≥ 100 mmHg，基于 3 次测量的平均值）、不稳定性高血压病史或依从性较差的抗高血压治疗史；
- •e） 控制不佳的症状性甲状腺功能亢进或甲状腺功能减退。
- •活动性乙型肝炎[乙肝表面抗原阳性且 HBV-DNA≥ 2000 IU/ml（≥ 104 拷贝数 /ml）]或丙型肝炎（丙肝抗体阳性，且 HCV-RNA 高于正常值上限）；活动性肺结核，或人类免疫缺陷病毒（HIV）检查阳性，或已知有获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）。
- •对 SKB500 注射液任何成份过敏或对其他单克隆抗体有严重超敏反应的病史。
- •已知间质性肺疾病病史（例如特发性肺纤维化、结节病等）、非感染性肺炎病史（例如机化性肺炎、特发性肺炎等）的受试者，其他严重影响肺功能的肺部疾病（例如重度哮喘、重度慢性阻塞性肺疾病）受试者。允许既往曾有药源性或放射性非感染性肺炎但无症状的受试者入组。
- •已知异体器官移植史或造血干细胞移植史。
- •控制不佳的胸腔积液、腹腔积液或心包积液，需要反复引流者。
- •既往接受过同类靶点或同类毒素的 ADC 治疗的受试者。
- •首次给药前 14 天或 5 个半衰期内（以时间较短者为准）接受过化疗、小分子靶向治疗以及中药制剂等抗肿瘤治疗；首次给药前 28 天内接受过任何免疫疗法、大分子抗肿瘤药物治疗、超过 30%的骨髓放射或广范围放疗者（接受姑息性放疗者为首次接受研究药物治疗前 7 天内）。
- •在首次接受研究药物治疗前 28 天内接受过重大外科手术或有严重外伤。
- •在首次接受研究药物治疗前 28 天内接受过其他临床试验药物治疗者。
- •既往接种过抗肿瘤疫苗者或者在首次接受研究药物治疗前 28 天内接种过任何活性疫苗（如流感疫苗，水痘疫苗等）。
- •在首次接受研究药物治疗前 14 天内接受过全身类固醇激素（剂量相当于强的松>10 mg/日）或其他免疫抑制剂全身治疗。
- •备注：没有活动性免疫疾病的受试者，允许给予剂量相当于强的松≤ 10 mg/日的类固醇激素替代治疗。允许使用局部、眼内、关节腔内、鼻内或吸入性的皮质类固醇（全身吸收量极低）；允许短时间使用皮质类固醇予以预防（如对造影剂过敏）或治疗非自身免疫性状况（如接触过敏原引起的迟发型超敏反应）。
- •在首次接受研究药物治疗前 14 天内或在已知药物的 5 个半衰期内接受过强效细胞色素 P450（CYP3A4）抑制剂或诱导剂或 BCRP 抑制剂（详见附件 9）。
- •妊娠期或者哺乳期妇女。
- •研究者认为可能影响研究药物给药和方案依从性的其他有临床意义的基础疾病，以及研究者认为受试者可能存在影响本研究的疗效或安全性评估的其他因素。
结局指标
主要结局
不良事件（AE）、严重不良事件（SAE）、治疗相关不良事件（TRAE）、剂量限制性毒性（DLT）等
时间窗: 整个研究期间
次要结局
- 单次和多次给药后 SKB500-ADC、SKB500-总抗体（TAb）及未偶联的 KL610348 的 PK 参数(整个研究期间)
- SKB500 抗药抗体（ADA）的发生情况(整个研究期间)
- 研究者基于实体瘤疗效评价标准（RECIST）v1.1 评估的客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DOR）、疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）等(整个研究期间)
研究者
卿燕
四川科伦博泰生物医药股份有限公司
研究点 (26)
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