ChiCTR-PNC-17012843进行中（未招募）治疗新技术临床试验
胸痛中心模式对急性 ST 段抬高型心肌梗死患者近、远期预后的影响-广西多中心研究
自筹10 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 256 人开始时间: 2017年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 256
- 试验地点
- 10
- 主要终点
- 医院大口至球囊扩张时间
研究概览
简要总结
评价胸痛中心模式对急性 ST 段抬高型心肌梗死患者近、远期预后的影响
研究设计
- 研究类型
- 预后研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄为 18～75 岁，性别不限； 2）发病 12 小时内接受直接 PCI 治疗的 STEMI 患者；3）病人和 / 或家属愿意参加本试验，并同意签署知情同意书。
排除标准
- •1）近期（6 个月）内有重大手术、外伤及出血史；2）抗凝和抗血小板治疗禁忌症；3）出血性脑血管意外或半年内有缺血性脑血管意外发生；4）存在出血性疾病或血小板减少；5）阿司匹林或造影剂过敏；6）严重的肝、肾功能损伤；7）恶性肿瘤；临床资料或者冠状动脉造影资料不全者；8）拒绝参与本次研究的患者。
研究组 & 干预措施
观察组
胸痛中心模式建立
对照组
胸痛中心未建立
结局指标
主要结局
医院大口至球囊扩张时间
首次医疗接触时间
首次医疗接触至球囊扩张时间
30 天内 MACE 事件
1 年内 MACE 事件
30 天内全因死亡率
1 年内全因死亡率
次要结局
- 住院时间
- 住院费用
研究者
研究点 (10)
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