CTR20171627已完成1 期
ZSP1601 片在成人健康受试者中单次 / 连续给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的 Ia 期临床研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 78 人开始时间: 2018年1月7日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 78
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 耐受性评价包括不良事件、严重不良事件、伴随用药、临床实验室结果的改变（血常规、血生化和尿常规等）、临床症状、生命体征测定结果、12-导联 ECGs 和体格检查等结果。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的 1)评估健康成人空腹条件下单次服用 ZSP1601 片后的安全性和耐受性；2)评估健康成人连续服用 ZSP1601 片后的安全性和耐受性；3)评估食物对健康成人单次服用 ZSP1601 后药代动力学特性的影响。
研究设计
- 研究类型
- 安全性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 50岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •能够按照试验方案要求完成研究；
- •受试者（包括伴侣）愿意未来 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录；
- •年龄为 18～50 岁男性和女性受试者（包括 18 岁和 50 岁）；
- •男性受试者体重不低于 50 公斤、女性受试者体重不低于 45 公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 18~28kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统（例如哮喘、运动诱导的哮喘、慢性阻塞性肺病）、精神异常及代谢异常等有临床意义的病史；
- •体格检查、生命体征正常或异常无临床意义。
排除标准
- •试验前 3 个月平均每日吸烟量多于 5 支者。
- •有吸毒和 / 或酗酒史（每周饮用 14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285 mL，或烈酒 25 mL，或葡萄酒 100mL）。
- •在筛选前三个月内献血或大量失血（> 400 mL）
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史。
- •患有任何增加出血性风险的疾病，如急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等。
- •有经常发作的体位性低血压。
- •任何病因引起的频发恶心或呕吐史。
- •在筛选前 28 天或在研究期间拟合并服用任何改变肝酶活性 CYP3A4 的药物，包括影响肝代谢酶的强烈抑制剂和诱导剂（具体药物信息见附录 6）。
- •在筛选前 14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药。
- •筛选前 2 周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
- •最近在饮食或运动习惯上有重大变化。
- •在服用研究用药前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验。
- •不能耐受标准餐（高脂高热量餐，两个煮鸡蛋、一片黄油培根吐司、一盒油炸土豆条、一杯全脂牛奶）的受试者（此条只适用于参与食物影响试验的受试者）。
- •心电图异常有临床意义或者男性 QTcB>470ms 或者女性 QTcB>480ms。
- •女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性。
- •临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）。
- •病毒性肝炎（包括乙肝或丙肝）、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体筛选阳性。
- •从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有伴随用药。
- •在服用研究药物前 24 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料
- •在服用研究用药前 24 小时内服用过任何含酒精的制品。
- •尿药筛阳性者或在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者。
结局指标
主要结局
耐受性评价包括不良事件、严重不良事件、伴随用药、临床实验室结果的改变（血常规、血生化和尿常规等）、临床症状、生命体征测定结果、12-导联 ECGs 和体格检查等结果。
时间窗: 整个临床研究期间
次要结局
- 药代动力学参数（单次给药 PK 参数及稳态 PK 参数）：AUC、Cmax、Tmax、Tl/2z、末端消除速率常数，口服清除率， 蓄积指数 Rac 等(药前 30min 内至给药后 72h)
研究者
李海军
广东众生药业股份有限公司
研究点 (1)
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