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临床试验/ChiCTR2200060063
ChiCTR2200060063进行中(未招募)治疗新技术临床试验

个性化平衡障碍康复处方生成方法及应用验证

国家科技部基金(2019YFB1311403)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2022年5月6日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
步速

研究概览

简要总结

构建适合平衡障碍患者的个性化自主康复训练处方库,为研制且优化个性化平衡康复机器人提供理论依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.所有髋关节、膝关节、踝关节及周围部位受伤患者;
  • 2.符合对应影像学诊断标准(DR、CT 或 MRI);
  • 3.年龄 18~70 岁;
  • 4.病程<1 个月且心肺功能检测良好;
  • 5.患者意识清楚且依从性好,患者及家属签署知情同意书。

排除标准

  • 1.肝、肾等重要器官疾病;
  • 3.视觉、听觉及本体感觉疾病;
  • 4.有神经系统或者精神系统疾病;
  • 5.服用有致眩晕等药物的患者;
  • 6.下肢静脉血栓患者。

研究组 & 干预措施

干预组

平衡障碍康复训练+常规康复训练

对照组

常规康复训练

结局指标

主要结局

步速

步频

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家科技部基金(2019YFB1311403)

研究点 (1)

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