ChiCTR1900027084进行中（未招募）4 期
静脉注射地塞米松和右美托咪啶对膝关节镜手术术后镇痛持续时间的影响：前瞻、随机、对照，三盲试验
自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 88 人开始时间: 2019年10月31日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 88
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 镇痛持续时间
研究概览
简要总结
提供更佳术后镇痛模式，缓解患者术后疼痛，减少术后不良反应发生率，加速患者康复。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 三盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •ASAⅠ-Ⅲ；年龄 18-70 岁；BMI:19-35；膝关节镜韧带重建和滑膜切除术。
排除标准
- •术侧肢体存在神经病变者；糖尿病；局麻药以及试验药品药物过敏者；长期应用阿片类药物或者类固醇药物者；有周围神经阻滞的禁忌证：穿刺部位感染，出血倾向，凝血障碍注射部位存在感染者；窦性心动过缓小于 50 次 / 分；不稳定的冠心病、充血性心衰和心律失常者。
研究组 & 干预措施
地塞米松组
地塞米松 5mg+生理盐水配置成 20ml 溶液，静脉泵注 60ml/h
右美托嘧啶组
右美托嘧啶 0.5ug/kg+生理盐水配置成 20ml 溶液，静脉泵注 60ml/h
地塞米松+右美托嘧啶
右美托嘧啶 0.5ug/kg+地塞米松 5mg+生理盐水配置成 20ml 溶液，静脉泵注 60ml/h
生理盐水
生理盐水 20ml，静脉泵注 60ml/h
结局指标
主要结局
镇痛持续时间
次要结局
- 术后镇痛药物使用量(24h;48h;72h)
- 感觉阻滞时间
- 运动阻滞时间
- 术后恶心呕吐发生率
- 患者满意度
研究者
研究点 (1)
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