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临床试验/ChiCTR2200055821
ChiCTR2200055821进行中(未招募)1 期

硅酮膜预防中耳粘连的临床有效性研究

首都医学发展科研基金 2020-2Z-401151 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年4月23日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
平均听阈值

研究概览

简要总结

1. 评价硅酮鼓室—中耳引流装置预防中耳粘连,形成术后有效中耳含气腔的效果; 2. 改进引流条引流功能:探索形状、材质、及相关物理学参数的更佳设定;

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
5 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 慢性中耳炎中耳黏膜粗糙或肿胀,表面剥脱面积≥50%,或咽鼓管功能不良(2<ETS-7≤7),无法一期重建听力的患者;
  • 听骨链不完整,或者活动度不佳,需要重建听力的患者;
  • 具有重建听力的价值,平均气-骨导差≥15dB(500、1k、2k、4kHz),平均骨导阈值≤40dB(500、1k、2k、4kHz);
  • 能配合随访至少 2 年的患者。

排除标准

  • 试验耳听力达到重度-极重度感音神经性聋;
  • 咽鼓管完全不通,ETS-7 评分为 0~2 分;
  • 不能耐受全麻或麻醉风险较大者;

研究组 & 干预措施

实验组

结局指标

主要结局

平均听阈值

骨气导间距

中耳含气腔

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
首都医学发展科研基金 2020-2Z-40115

研究点 (1)

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