CTR20213028进行中（未招募）1 期
HS-10352 联合氟维司群在 HR 阳性 HER2 阴性 PIK3CA 突变阳性晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 Ib 期临床研究
未提供31 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 224 人开始时间: 2021年12月3日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 224
- 试验地点
- 31
- 主要终点
- 剂量递增期：HS-10352 片联合氟维司群注射液的 MTD 或 MAD。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
剂量递增期：评价 HS-10352 片联合氟维司群注射液在 HR+HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性和耐受性。 剂量扩展期：评价 HS-10352 片联合氟维司群注射液在 HR+HER2-PIK3CAm+的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的有效性。
研究设计
- 研究类型
- 其他 其他说明:安全性、耐受性、药代动力学和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄为≥18 周岁的女性或男性。
- •局部晚期或转移性乳腺癌受试者，局部晚期肿瘤须满足不适合根治性手术切除或不接受根治性放疗。
- •组织学或细胞学确诊的 HR+HER2-的乳腺癌。
- •需提供受试者的肿瘤组织样本用于检测 PIK3CA 状态。
- •（1）如果为绝经后女性受试者，必须符合以下任意一项：
- •b.在年龄＜60 岁、停经≥12 个月和近 1 年未接受化疗、三苯氧胺、托瑞米芬或卵巢抑制的情况下，卵泡刺激素（FSH）和雌二醇水平在绝经范围内。
- •c.既往双侧卵巢切除术。
- •（2）如果为绝经前或围绝经期女性受试者需要达到以下标准：
- •在研究药物首剂前开始使用戈舍瑞林、亮丙瑞林等促黄体生成素释放激素（LHRH）激动剂，且受试者在研究治疗期间需要持续使用该类药物。
- •（3）如果为男性受试者，需要在研究药物首剂前开始使用戈舍瑞林、亮丙瑞林等 LHRH 激动剂，且受试者在研究治疗期间需要持续使用该类药物。
- •受试者满足以下两个条件之一：
- •a.根据 RECIST 1.1，受试者至少有 1 个可测量病灶。
- •b.如果没有可测量病灶，则必须至少有 1 个明显的溶骨性病变。
- •美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分（PS）0～1 分并且在之前 2 周没有恶化。
- •女性受试者从签署主知情同意起到有效性随访 / 末次使用研究治疗后 6 个月（以后发生者为准）内愿意采取合适的避孕措施且不应该哺乳；男性受试者从签署主知情同意起到有效性随访 / 末次使用研究治疗后 6 个月（以后发生者为准）内愿意使用屏障避孕（即避孕套）。
- •女性受试者在首次给药前 7 天内，血妊娠试验结果为阴性，除非曾经接受不可逆的绝育手术。
- •自愿参加本次临床试验，理解研究程序且能够书面签署主知情同意书。
- •Ib 期联合剂量递增期：
- •受试者需满足以下任意一项：
- •a.确诊为晚期乳腺癌后接受内分泌治疗期间或之后出现疾病进展
- •b.接受新辅助或辅助内分泌治疗期间、或完成辅助内分泌治疗后＜12 个月出现疾病进展或疾病复发；且之后未接受针对晚期乳腺癌的内分泌治疗。
- •Ib 期联合剂量扩展期：
- •队列 1 需满足以下任意一项：
- •a.既往接受过新辅助或辅助内分泌治疗且在治疗期间、或完成辅助内分泌治疗后＜12 个月出现疾病进展或疾病复发，且之后未接受针对晚期乳腺癌的内分泌治疗。
- •b.完成辅助内分泌治疗后≥12 个月疾病复发，然后因晚期乳腺癌接受一线内分泌治疗，治疗期间或之后出现疾病进展。受试者不可接受超过 1 线的用于晚期乳腺癌的内分泌治疗。
- •c.对于新诊断的晚期乳腺癌，仅接受一线内分泌治疗期间或之后出现疾病进展。受试者不可接受超过 1 线的用于晚期乳腺癌的内分泌治疗。
- •队列 2 需满足以下任意一项：
- •a.辅助内分泌治疗完成后≥12 个月出现疾病复发，之后未接受针对晚期乳腺癌的内分泌治疗。辅助内分泌治疗方案必须为抗雌激素药物或芳香化酶抑制剂。
- •b.对于新诊断的晚期乳腺癌，未接受针对晚期乳腺癌的内分泌治疗。
排除标准
- •根据研究者最佳判断，有不适合接受内分泌治疗的症状性内脏疾病或任何疾病负荷的受试者。
- •接受过或正在进行以下治疗：
- •a.对于 Ib 期联合剂量扩展期的受试者，既往接受过氟维司群治疗。
- •b.既往使用过或正在使用 PI3K、AKT 或 mTOR 抑制剂治疗。
- •c.研究治疗首次给药前 21 天内接受过细胞毒性化疗药物或试验性药物；在首次给药前 14 天内接受过其他抗肿瘤药物或以抗肿瘤为适应症的中药治疗或研究期间需要继续接受这些药物治疗。
- •d.研究治疗首次给药前 2 周内曾经接受局部放疗；研究药物首次给药前 4 周内，接受过超过 30%的骨髓照射，或接受过大面积放疗。
- •e.存在需要临床干预的胸腔积液 / 腹腔积液；存在心包积液。
- •f.研究治疗首次给药前 4 周内，患者曾接受过大手术或尚未从手术并发症中恢复（CTCAE≥2 级）。
- •g.存在已知的未经局部治疗的脑转移或有症状或病情不稳定的情况；存在脑膜转移、脊髓压迫或脑干转移；有软脑膜疾病史。
- •h.研究药物首次给药前 7 天内，使用过 CYP3A4 和 / 或 CYP2C8 的强抑制剂、强诱导剂或为 CYP3A4 和 / 或 CYP2C8 敏感底物的治疗窗窄的药物；或研究期间需要继续接受这些药物治疗。
- •i.正在接受已知可延长 QT 间期或可能导致尖端扭转性室性心动过速的药物治疗；或研究期间需要继续接受这些药物治疗。
- •筛选时患有炎性乳腺癌。
- •存在既往抗肿瘤治疗遗留的≥2 级的毒性，除外脱发和遗留的神经毒性。
- •其他原发性恶性肿瘤病史，除外：
- •a.已根治的恶性肿瘤，在入选研究之前≥5 年无活动并且复发风险极低；
- •b.经充分治疗且无疾病复发证据的非黑色素瘤皮肤癌或恶性雀斑样痣；
- •c.经充分治疗且无疾病复发证据的原位癌。
- •骨髓储备、肝肾器官功能不足，达到以下任意一项实验室数值（实验室检查抽血前 1 周内无纠正治疗）：
- •a.绝对嗜中性粒细胞计数＜1.5×109/L；
- •b.血小板计数＜90×109/L；
- •c.血红蛋白＜90 g/L；
- •d.总胆红素（TBiL）＞1.5×正常值上限（ULN）；若有明确的 Gilbert 综合征（肺结合型高胆红素血症）或肝转移，TBiL＞3×ULN；
- •e.丙氨酸氨基转移酶或天冬氨酸氨基转移酶＞2.5×ULN；如存在肝脏转移，则丙氨酸氨基转移酶或天冬氨酸氨基转移酶＞5.0×ULN；
- •f.肌酐＞1.5×ULN；或根据 Cockroft-Gault 公式计算的肌酐清除率＜50 mL/min；
- •g.国际标准化比率（INR）＞1.5，且部分活化凝血酶原时间（APTT）＞1.5×ULN；
- •h.血清白蛋白（ALB）＜28 g/L。
- •符合以下任意一项心脏标准：
- •a.静息状态下的心电图（ECG）检查得出的经 Fridericia 校正的 QT 间期（QTcF）平均值> 470 msec。
- •b.静息 ECG 提示存在各种有临床意义的经研究者判断重要的节律、传导或 ECG 形态学异常。
- •c.存在任何增加 QTc 延长或心律失常事件风险的因素，如心力衰竭、低钾血症、先天性长 QT 综合征、长 QT 综合征家族史或 40 岁以下直系亲属的不明原因猝死或延长 QT 间期的任何合并用药。
- •d.左室射血分数（LVEF）＜50%。
- •有严重、未控制或活动性心血管疾病，包括但不限于：
- •a.研究药物首次给药前 6 个月内发生心肌梗死（MI）；
- •b.首次给药前 6 个月内发生不稳定型心绞痛；
- •c.首次给药前 6 个月内发生充血性心力衰竭（CHF）；
- •d.首次给药前 6 个月内发生脑血管意外或短暂性脑缺血发作；
- •e.具有重要临床意义（由研究者判断）的房性心律失常病史。
- •存在糖尿病表现；既往有原发性糖尿病病史，或妊娠期糖尿病病史，或类固醇诱导糖尿病病史或其他继发性糖尿病病史。
- •既往有急性或慢性胰腺炎病史。
- •严重或控制不佳的高血压。
- •首次给药前 1 个月内出现过具有显著临床意义的出血症状或具有明显的出血倾向。
- •首次给药前 3 个月内发生过严重动静脉血栓事件。
- •首次给药前 4 周内发生过严重感染。
- •首次给药前 30 天内已接受连续类固醇治疗超过 30 天、或需要长期使用类固醇治疗者，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史。
- •临床上严重的胃肠功能异常。
- •已获知存在活动性传染病。
- •肝性脑病、肝肾综合征或 Child-Pugh B 级及以上或肝硬化。
- •有明显症状的感染性眼部异常者；需要手术或预期研究期间需要手术治疗的眼部异常者。
- •既往有间质性肺病、药物性间质性肺病、需要类固醇治疗的放射性肺炎病史；或基线有急性发作或进行性的，且研究者认为不适合入组的肺部症状或判断可能出现间质性肺病而不适合入组的高风险因素。
- •存在导致较高医学风险和 / 或影响生存期的异常。
- 另有 5 项未显示
结局指标
主要结局
剂量递增期：HS-10352 片联合氟维司群注射液的 MTD 或 MAD。
时间窗: 剂量递增期第一周期
剂量扩展期：HS-10352 片联合氟维司群注射液的 ORR。
时间窗: 剂量扩展期每奇数周期进行评估
剂量递增期：HS-10352 片联合氟维司群注射液的 MTD 或 MAD。
时间窗: 剂量递增期第一周期
剂量扩展期：HS-10352 片联合氟维司群注射液的 ORR。
时间窗: 剂量扩展期每奇数周期进行评估
次要结局
- HS-10352 片联合氟维司群注射液的安全性。(试验全周期)
- HS-10352 片联合氟维司群注射液的药代动力学特征。(剂量递增期及剂量扩展期的 C1D1、C1D2、C1D3-D10、C1D8、C1D15、C1D22；C2D1、C2D2、C2D3-D10 及 C3-C6 的 D1)
- 剂量递增期：HS-10352 片联合氟维司群注射液的有效性：客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DoR）和无进展生存期（PFS）。(剂量递增期每奇数周期进行肿瘤评估)
- 剂量扩展期：S-10352 片联合氟维司群注射液的有效性：DCR、DoR、PFS 和总生存期（OS）。(剂量扩展期每奇数周期进行肿瘤评估)
- HS-10352 片联合氟维司群注射液的安全性。(试验全周期)
- HS-10352 片联合氟维司群注射液的药代动力学特征。(剂量递增期及剂量扩展期的 C1D1、C1D2、C1D3-D10、C1D8、C1D15、C1D22；C2D1、C2D2、C2D3-D10 及 C3-C6 的 D1)
- 剂量递增期：HS-10352 片联合氟维司群注射液的有效性：客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DoR）和无进展生存期（PFS）。(剂量递增期每奇数周期进行肿瘤评估)
- 剂量扩展期：S-10352 片联合氟维司群注射液的有效性：DCR、DoR、PFS 和总生存期（OS）。(剂量扩展期每奇数周期进行肿瘤评估)
研究者
孙天玉
江苏豪森药业集团有限公司 / 上海翰森生物医药科技有限公司
研究点 (31)
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不适用
HRS-2189 联合氟维司群±HRS-6209、或联合 HRS-8080±HRS-6209、或联合 HRS-6209+HRS-1358 在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的 Ib/II 期临床研究CTR20244182300
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