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临床试验/ChiCTR2200066604
ChiCTR2200066604尚未招募4 期

不同降糖药物对 2 型糖尿病患者代谢指标的影响

大连市科技创新基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年12月12日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
糖化血红蛋白

研究概览

简要总结

比较不同降糖药物在治疗糖尿病过程中,患者血糖、血脂、血压、内脏脂肪、胰岛功能、硒蛋白 S(Selenoprotein S,SelS)、骨代谢、肠道菌群及大血管病变情况,评估不同药物对 2 型糖尿病(type 2 diabetes, T2DM)患者代谢指标的影响,最大限度地使疾病得到长期良好的控制,从而有效防治并发症。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 自愿参加并在试验前签署知情同意书;
  • 性别不限,年龄 18~75 周岁;
  • 具有良好的随访依从性,至少可随访年数≥1 年;
  • 符合 1999 世界卫生组织制定的 T2DM 诊断标准;
  • CAS 诊断标准:有心、脑、肾及周围 AS 性疾病的证据;
  • SAS 诊断标准:超声颈总动脉、髂总动脉、股动脉内膜中层厚度≥1.0 mm 和或可视范围内有斑块。

排除标准

  • 1 型糖尿病或其他特殊类型糖尿病;
  • 肾功能不全(血清肌酐>106μmol/ L)或肝功能障碍(血清丙氨酸转氨酶>80 U/L);
  • 怀孕或哺乳期妇女,育龄期妇女未使用避孕措施有怀孕可能;
  • 酗酒、吸毒或滥用药物史;
  • 研究者认为不能坚持完成整个研究或对患者而言会存在明显风险者。

研究组 & 干预措施

1 组

2 组

3 组

结局指标

主要结局

糖化血红蛋白

生化常规(血糖、肝肾功、血脂、电解质)

颈部血管超声

次要结局

  • 骨代谢相关指标
  • 便常规

研究者

发起方
大连市科技创新基金

研究点 (1)

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