CTR20201975已完成生物等效性be临床试验
佐匹克隆片在中国健康成年受试者中空腹及餐后口服给药的单中心、随机、开放、两周期、交叉设计的生物等效性试验
未提供4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 56 人开始时间: 2020年10月2日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性be临床试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 56
- 试验地点
- 4
- 主要终点
- AUC0-t，AUC0-∞，Cmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的： 以吉林金恒制药股份有限公司生产的佐匹克隆片（规格：7.5mg）为受试制剂，持证商为 Sanofi-Aventis France 的佐匹克隆片（规格：7.5mg，商品名：Imovane）为参比制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、两周期的交叉试验来评价两种制剂空腹及餐后状态下的人体生物等效性。 次要研究目的： 观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •1.性别：中国健康男性或女性；
- •2.年龄：18 周岁及以上；
- •体重：正常受试者的体重一般男性≥50.0kg，女性≥45.0kg，按体重指数=体重（kg）/身高(m)2 计算，一般在 19.0～26.0 范围内（含临界值）；
- •受试者入组前的生命体征、体格检查、实验室检查、心电图等检查结果正常或异常经研究者判定为无临床意义
- •受试者承诺从筛选日起的未来 3 个月内无生育计划、无捐精、捐卵计划且自愿采取非药物性避孕措施（药物性避孕措施包括口服避孕药、避孕针、皮下埋植避孕法、局部避孕药物如杀精剂等），男性受试者同意使其女性伴侣使用医学可接受的避孕方法；
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通，理解并服从试验的要求，在进行任何与研究相关的操作之前理解并自愿签署知情同意书。
排除标准
- •有神经系统、精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统或其他任何可能影响研究结果的疾病或生理条件者；
- •曾患有肺气肿、肺心病、或曾出现响亮鼾声、短暂气喘及持续 10 秒以上的呼吸暂停交替现象者；
- •有药物或食物过敏史或特异性变态反应性疾病史者（如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）；
- •抗人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、抗丙型肝炎病毒表面抗体（HCV-Ab）或抗梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）任一检查结果为阳性者；
- •筛选前 12 个月内有药物滥用史或者药物滥用筛查结果中甲基安非他明（冰毒）、二亚甲基双氧安非他明（摇头丸）、四氢大麻酚酸（大麻）、吗啡、氯胺酮、可卡因阳性者；
- •筛选前 6 个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过 7 单位酒精（ 1 单位≈200 mL 酒精含量为 5% 的啤酒或 25 mL 酒精含量为 40% 的烈酒或 85 mL 酒精含量为 12% 的葡萄酒）或给药前 48 小时直至研究结束不能放弃饮酒者或酒精呼气测试为阳性者；
- •筛选前 3 个月平均每日吸烟超过 5 支或者在给药前 48 小时直至研究结束不能放弃吸烟者；
- •筛选前 3 个月内献过血或 3 个月内失血≥400 mL 者（女性生理期失血除外）；
- •筛选前 3 个月内参加过其它临床试验的受试者；
- •筛选前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中药或保健品用于自身疾病治疗和 / 或预防的受试者；
- •对饮食有特殊要求者，不能遵守提供的饮食和相应的规定，给药前 48 小时直至研究结束不能避免食用含黄嘌呤 / 咖啡因的饮料（咖啡、巧克力、茶、可乐等）或食物（动物肝脏）或某些可能影响代谢的水果或果汁（葡萄柚、柚子、芒果）；
- •静脉采血困难或晕针晕血者；
- •妊娠或哺乳期女性的受试者；
- •研究者认为受试者不宜参加试验，或受试者因自身原因不能参加试验。
结局指标
主要结局
AUC0-t，AUC0-∞，Cmax
时间窗: 给药后 24h
次要结局
- Tmax、λz、t1/2(给药后 24h)
- AUC_%Extrap(给药后 24h)
- 不良事件、严重不良事件、生命体征、心电图检查、体格检查、实验室检查。(首次给药至试验结束)
研究者
房朝晖
吉林金恒制药股份有限公司
研究点 (4)
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