ChiCTR2200057106Not yet recruitingPhase 4
复合瑞马唑仑时成人日间无痛宫腔镜手术艾司氯胺酮的半数有效剂量
自筹1 site in 1 country100 target enrollmentStarted: March 1, 2022Last updated:
Interventions
Trial Snapshot
- Phase
- Phase 4
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 100
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 半数有效剂量
Study Overview
Brief Summary
观察复合瑞马唑仑时成人日间无痛宫腔镜手术艾司氯胺酮的半数有效剂量
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 非随机对照试验
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 64 (—)
- Sex
- Female
Inclusion Criteria
- •BMI 18～28 kg/m2；
- •ASA 分级 I 或 II 级；
- •研究对象理解并签署知情同意书。
Exclusion Criteria
- •有呼吸循环系统疾病者；
- •对艾司氯胺酮、瑞马唑仑过敏者；
- •近期使用镇静镇痛药物者；
Arms & Interventions
试验组 2
瑞马唑仑
Intervention: 瑞马唑仑
试验组 1
艾司氯胺酮
Outcomes
Primary Outcomes
半数有效剂量
95%可信区间
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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