ChiCTR2200058749已完成4 期
甲苯磺酸瑞马唑仑联合低剂量艾司氯胺酮抑制胃镜置入反应的有效剂量观察
诸暨市课题资助经费2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2022年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 半数有效量
研究概览
简要总结
测出瑞马唑仑复合小剂量艾司氯胺酮在行无痛胃镜检查时的 ED50 及 ED95
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.择期在全麻下进行无痛胃镜检查患者；
- •2.美国麻醉医师协会( American anesthesiologist association，ASA) 麻醉分级Ⅰ或Ⅱ级；
- •3.年龄 18～60 岁；
- •4.体重指数（body mass index，BMI）18.5～24kg/㎡。
排除标准
- •1.严重高血压或糖尿病；
- •3.合并中枢神经系统疾病；
- •4.病理性肥胖 / 阻塞性睡眠呼吸暂停；
- •6.入院前 2 个月内间断或者长期服用苯二氮类药物；
- •7.精神分裂症及严重抑郁状态；
- •8.急性上呼吸道感染或哮喘发作期；
研究组 & 干预措施
试验组
瑞马唑仑联合低剂量艾司氯胺酮, 改变瑞马唑仑剂量
结局指标
主要结局
半数有效量
次要结局
- ED95
- 不良事件发生率
研究者
研究点 (2)
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