Skip to main content
Clinical Trials/ChiCTR2300070458
ChiCTR2300070458Completed回顾性研究

引导骨组织再生中应用帐篷钉的成骨效果评价

浙江大学医学院附属口腔医院1 site in 1 countryStarted: March 27, 2021Last updated:

Trial Snapshot

Phase
回顾性研究
Status
Completed
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
骨体积吸收率

Study Overview

Brief Summary

通过筛选水平骨量不足行帐篷钉骨增量同期种植的病例,收集术前、骨增量术后即刻、愈合期后的锥形束电子计算机断层扫描数据以测量骨增量区二维宽度及三维体积的变化,并将其效果与 Onlay 植骨术相对比。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
队列研究

Eligibility Criteria

Ages
18 to 60 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 牙列缺损要求种植修复的患者,缺牙区牙槽骨高度或宽度不足(无法植入常规长度、直径的种植体),接受帐篷钉植骨或 Onlay 植骨术,延期种植;
  • 全口牙列无急性炎症等病理性表现;
  • 身体健康,无严重系统性疾病,无双磷酸盐、皮质类固醇类等药物使用史;
  • 无严重吸烟史(<10 支 / 天);
  • 依从性较好,已自愿签署知情同意书;
  • 已拍摄可用于研究的 CBCT。

Exclusion Criteria

  • 牙周疾病控制不良患者;
  • 头颈部肿瘤放射治疗或化学治疗史;
  • 尚在孕期或处在备孕期妇女患者;
  • 患有可能影响研究结果的全身性疾病或有相关用药患者;
  • 重度磨牙症、颞下颌关节综合症或其他局部或系统禁忌症患者;
  • CBCT 资料存在多个时间点缺失或测量位点模糊不清者;
  • 重度吸烟者(≥10 支 / 天);
  • 重度磨牙或紧咬牙习惯患者。

Arms & Interventions

帐篷钉植骨组

Onlay 植骨组

Outcomes

Primary Outcomes

骨体积吸收率

Secondary Outcomes

  • 并发症发生率
  • 水平骨宽度增量

Investigators

Sponsor
浙江大学医学院附属口腔医院

Study Sites (1)

Loading locations...

Similar Trials