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临床试验/ChiCTR2300070458
ChiCTR2300070458已完成回顾性研究

引导骨组织再生中应用帐篷钉的成骨效果评价

浙江大学医学院附属口腔医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年3月27日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
骨体积吸收率

研究概览

简要总结

通过筛选水平骨量不足行帐篷钉骨增量同期种植的病例,收集术前、骨增量术后即刻、愈合期后的锥形束电子计算机断层扫描数据以测量骨增量区二维宽度及三维体积的变化,并将其效果与 Onlay 植骨术相对比。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 牙列缺损要求种植修复的患者,缺牙区牙槽骨高度或宽度不足(无法植入常规长度、直径的种植体),接受帐篷钉植骨或 Onlay 植骨术,延期种植;
  • 全口牙列无急性炎症等病理性表现;
  • 身体健康,无严重系统性疾病,无双磷酸盐、皮质类固醇类等药物使用史;
  • 无严重吸烟史(<10 支 / 天);
  • 依从性较好,已自愿签署知情同意书;
  • 已拍摄可用于研究的 CBCT。

排除标准

  • 牙周疾病控制不良患者;
  • 头颈部肿瘤放射治疗或化学治疗史;
  • 尚在孕期或处在备孕期妇女患者;
  • 患有可能影响研究结果的全身性疾病或有相关用药患者;
  • 重度磨牙症、颞下颌关节综合症或其他局部或系统禁忌症患者;
  • CBCT 资料存在多个时间点缺失或测量位点模糊不清者;
  • 重度吸烟者(≥10 支 / 天);
  • 重度磨牙或紧咬牙习惯患者。

研究组 & 干预措施

帐篷钉植骨组

Onlay 植骨组

结局指标

主要结局

骨体积吸收率

次要结局

  • 并发症发生率
  • 水平骨宽度增量

研究者

发起方
浙江大学医学院附属口腔医院

研究点 (1)

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