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临床试验/ChiCTR2300069550
ChiCTR2300069550尚未招募不适用

SNARE 复合体基因多态性对丙泊酚药效学影响的研究

江苏省重点研发计划项目(社会发展项目)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
意识状态

研究概览

简要总结

探索 SNARE 复合体基因多态与丙泊酚药效学相关指标的关联,探究 SNARE 复合体基因多态和收集的临床影响因素对个体丙泊酚敏感性的影响程度

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-65 岁;
  • 2.BMI18.5~27.9kg/㎡;
  • 3.美国麻醉医师学会(American Society of Anesthesiologists,ASA)分级:I 或 II 级。

排除标准

  • 3.既往有脑梗死病史;
  • 6.控制不良的高血压、糖尿病;
  • 7.甲亢、内分泌功能紊乱;
  • 8.严重的肝功能不全,肾功能不全(肌酐>186μmol/L,胆红素>20μmol/L 或血浆白蛋白<30g/L);
  • 9.长期服用镇静催眠药物史、术前一个月内服用过肝药酶诱导剂或抑制剂;
  • 10.服用可能影响自主神经功能的药物,如阿托品,普萘洛尔,美加明等;
  • 11.术前存在创伤及其他应激状态,如骨折患者、留置胃管或导尿管等操作;
  • 12.怀孕、听力障碍无法配合实验的患者。

研究组 & 干预措施

用药组

结局指标

主要结局

意识状态

次要结局

  • 脑电双频指数
  • 心率变异性
  • 心率
  • 动脉血压
  • 灌注指数

研究者

发起方
江苏省重点研发计划项目(社会发展项目)

研究点 (1)

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