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临床试验/ChiCTR-IOR-14005249
ChiCTR-IOR-14005249已完成不适用

卒中后吞咽障碍的评价及康复治疗

湖北省卫生厅1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 486 人开始时间: 2012年1月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
486
试验地点
1
主要终点
标准吞咽障碍评分

研究概览

简要总结

探讨针刺联合吞咽训练对卒中后吞咽障碍的疗效

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
40 至 78(—)

入选标准

  • 符合 1995 年中华医学会第四次全国脑血管病学术会议修订的《各类脑血管疾病诊断要点》,并经 CT 或 MRI 确诊为脑梗死或脑出血患者;无肺部疾患;年龄在 40~80 岁之间;意识清楚,能合作;知情同意并签署知情同意书

排除标准

  • 合并严重的肝、肾、血液病变以及内分泌系统原发病者;精神失常,或智力及认知功能低下;既往有或同时合并有影响吞咽功能的其他疾病,如头颈部肿瘤、食管肿瘤、颅脑损伤、重症肌无力、格林-巴利等疾病。

研究组 & 干预措施

观察组和对照组

针刺+吞咽训练 vs 吞咽训练

结局指标

主要结局

标准吞咽障碍评分

吞咽透视检查评分

日常生活能力评分

吞咽生活质量评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
湖北省卫生厅

研究点 (1)

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