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临床试验/ChiCTR2200056533
ChiCTR2200056533进行中(未招募)早期 1 期

健脾补肾针刺法在拮抗剂方案 IVF 治疗中的作用研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 186 人开始时间: 2019年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
186
试验地点
1
主要终点
子宫内膜容受性

研究概览

简要总结

通过在体外受精—胚胎移植治疗中,采用健脾补肾针刺法辅助拮抗剂方案进行治疗,对健脾补肾针刺法在拮抗剂方案体外受精(IVF)治疗中的临床疗效进行初步评价研究。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
22 至 43(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.在本中心行 IVF 治疗的不孕症患者。
  • 2.使用拮抗剂方案超排的患者。
  • 3.符合脾肾两虚证型诊断标准。
  • 5.HAMA 评分>7 分。

排除标准

  • 1.患者年龄>43 岁。
  • 2.BMI≥28kg/m^2。
  • 3.基础内分泌 FSH>12U/L 的患者。
  • 4.合并有未处理的子宫异常,输卵管积水的患者。
  • 5.肾上腺、甲状腺内分泌腺功能异常所致不孕者。

研究组 & 干预措施

试验组

健脾补肾针刺法

对照组

拮抗剂促排方案治疗

结局指标

主要结局

子宫内膜容受性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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