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临床试验/ChiCTR-TRC-14004229
ChiCTR-TRC-14004229已完成不适用

右旋美托嘧啶复合异丙酚、瑞芬太尼静脉全麻对胸段脊髓占位患者体感和运动诱发电位的影响

科主任基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 75 人开始时间: 2014年2月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
75
试验地点
1
主要终点
运动诱发电位

研究概览

简要总结

实时的神经电生理监测是近年用于神经外科脊髓手术中的神经监测技术,可以早期发现,预防和纠正神经系统并发症,提高手术质量。然而电生理监测技术易受到麻醉因素的影响,常用的吸入麻醉药、静脉麻醉药、肌肉松弛药都呈剂量依赖性地影响诱发电位的质量和成功率。右旋美托嘧啶是α2 受体激动剂,具有镇痛、镇静和抗焦虑作用,作为静脉麻醉麻醉辅助用药已广泛应用于各种手术麻醉,可减少异丙酚和瑞芬太尼的用量。术中应用右旋美托嘧啶对于体感和运动诱发电位的影响尚存争论。察临床剂量右旋美托嘧啶对胸段脊髓占位患者健康和病变肢体体感及运动诱发电位的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 脊髓占位患者,本人或法定监护人已签署知情同意书;年龄 18-60 岁; ASA 分级Ⅰ-Ⅱ;体重指数 BMI<30kg/m2。

排除标准

  • 长期服用镇静药、镇痛药,已成瘾者;合并严重循环系统疾病(如心脏传导阻滞、心脏衰竭、左心室功能障碍);临床诊断糖尿病及糖耐量异常者,或疑似糖尿病者;研究期间应用胰岛素和葡萄糖注射液者;有全身或重要器官感染者;或刺激、记录部位有感染者;肥胖,BMI > 30Kg/m2;贫血,血色素<11g/L;重要脏器功能严重受损,如严重肝肾功能不全。

研究组 & 干预措施

组 1

异丙酚瑞芬太尼静脉麻醉

组 2

右旋美托嘧啶麻醉

组 3

右旋美托嘧啶麻醉

结局指标

主要结局

运动诱发电位

体感诱发电位

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
科主任基金

研究点 (1)

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