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临床试验/ChiCTR2000038154
ChiCTR2000038154进行中(未招募)不适用

不同浓度右美托咪定对脊柱手术中神经电生理监测的影响

研究生培养经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 78 人开始时间: 2020年9月11日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
78
试验地点
1
主要终点
体感诱发电位振幅

研究概览

简要总结

通过前瞻性随机对照试验, 比较不同浓度右美托咪定对术中体感诱发电位和运动诱发电位的影响,以期为需行术中神经电生理监测的脊柱手术术中麻醉用药方案及手术处理提供依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 全麻下需要行神经电生理监测的脊柱手术患者,ASAⅠ-Ⅲ级, 年龄 18-80 岁。

排除标准

  • 对所用药物有过敏史、神经传导通路损伤、颅内高压综合征、糖尿病周围神经病变、重症肌无力、肝肾功能明显异常、严重循环呼吸系统疾病、精神异常疾病、起搏器植入、癫痫病史、颅骨缺损、听觉障碍、语言交流困难者。

研究组 & 干预措施

试验组 1

高浓度右美托咪定输注

对照组

生理盐水输注

试验组 2

低浓度右美托咪定输注

结局指标

主要结局

体感诱发电位振幅

体感诱发电位潜伏期

运动诱发电位振幅

运动诱发电位潜伏期

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
研究生培养经费

研究点 (1)

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