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临床试验/ChiCTR2200065844
ChiCTR2200065844尚未招募4 期

瑞马唑仑在超声引导神经阻滞下骨科手术患者的应用观察

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 86 人开始时间: 2022年11月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
86
试验地点
1
主要终点
患者满意度

研究概览

简要总结

1.探究瑞马唑仑在超声引导的神经阻滞下骨科手术患者镇静的最佳剂量; 2.比较瑞马唑仑与右美托咪定对超声引导神经阻滞下骨科手术患者的应用效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.ASA 分级 I-III 级;
  • 2.年龄 18~65 岁;
  • 3.BMI 18-30kg/m2;
  • 4.神经阻滞下行骨科手术患者;

排除标准

  • 1.术前 3 小时应用镇静、镇痛药物;
  • 2.患有精神类疾病或痴呆;
  • 4.三个月内参加过其他药物试验。

研究组 & 干预措施

瑞马唑仑组

序贯设计下使用瑞马唑仑

右美托咪定组

右美托咪定

干预措施: 右美托咪定

结局指标

主要结局

患者满意度

BIS 值

RSS 评分

次要结局

  • 追加镇静药剂量
  • 血压
  • 心率
  • 脉搏氧饱和度
  • 感觉阻滞时间
  • 运动阻滞时间
  • 苏醒时间
  • 外科医生满意度

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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