ChiCTR-IPR-16008192进行中（未招募）4 期
右美托咪定在收肌管联合坐骨神经阻滞中的应用
医院院内课题资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 58 人开始时间: 2016年3月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 58
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 感觉阻滞起效时间
研究概览
简要总结
观察收肌管联合坐骨神经阻滞时，局麻药液中加入右美托咪定对术中、术后阻滞效果的影响以及不良反应事件的发生情况，得出收肌管联合坐骨神经阻滞时，局麻药液中加入右美托咪定是否有优势；通过不良事件的发生情况，证明局麻药液中加入右美托咪定的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •ASAⅠ~Ⅲ级，年龄 18~65 岁，BMI＜38kg/m2 择期行膝关节以下创伤手术的患者 58 例
排除标准
- •严重的心血管疾病，肝肾功能明显异常，药物和酒精滥用史，不能合作的患者，凝血功能异常，局麻药过敏，外周神经损伤或病变的患者。
研究组 & 干预措施
罗哌卡因组
0.4%罗哌卡因
右美托咪定组
0.4%罗哌卡因混合 1ug/kg 右美托咪定
结局指标
主要结局
感觉阻滞起效时间
感觉阻滞持续时间
运动阻滞起效时间
运动阻滞持续时间
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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