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临床试验/ChiCTR-TRC-13002995
ChiCTR-TRC-13002995已完成早期 1 期

DHEA 预处理对卵巢低反应患者 IVF 妊娠结局的影响

国家自然科学基金(30901601)0 个研究点目标入组 400 人开始时间: 2013年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
400
主要终点
IVF 妊娠结局

研究概览

简要总结

探讨 DHEA 在卵巢低反应患者中的应用价值

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
23 至 47(—)
性别
Female

入选标准

  • 卵巢低反应患者(基础 FSH>10IU/L,窦卵泡数<5,既往 IVF 周期获卵<4 个,胚胎质量差者)

排除标准

  • 卵巢高反应及中间反应患者

研究组 & 干预措施

DHEA 组

DHEA 25mg.po.tid

对照组

未服用 DHEA

结局指标

主要结局

IVF 妊娠结局

次要结局

  • 获卵数

研究者

发起方
国家自然科学基金(30901601)

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