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临床试验/ChiCTR-IOR-14005438
ChiCTR-IOR-14005438进行中(未招募)不适用

剖宫产术后不同 PCA 方法对患者术后恢复质量的比较

华中科技大学同济医学院附属同济医院院基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2014年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
数字模拟疼痛评分

研究概览

简要总结

比较该两种药物组成的 PCA 对剖宫产术后患者恢复质量的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄>18 岁足月产妇
  • 能明白实验目的并签字配合试验者

排除标准

  • 酒精、尼古丁和阿片类药物滥用
  • 神经精神系统疾病
  • 正参加其它临床试验的患者
  • 研究人员认为其他原因不适合参加(如严重贫血)

研究组 & 干预措施

Two groups

不同止痛药

结局指标

主要结局

数字模拟疼痛评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
华中科技大学同济医学院附属同济医院院基金

研究点 (1)

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