ChiCTR2200061217尚未招募4 期
瑞马唑仑联合七氟烷静吸复合进行插管全麻的有效性与安全性研究
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 154
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 有效性
研究概览
简要总结
本研究目的是探索瑞马唑仑联合七氟烷麻醉的有效性与安全性，以寻求对气管插管全麻手术患者更优的联合麻醉方案，从而提高麻醉的安全性。研究的完成具有提高患者麻醉安全性，优化麻醉实施方案的社会意义。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 单盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •预期不小于 1 小时的插管全麻的手术患者；
- •术后计划送恢复室复苏拔除气管导管。
排除标准
- •严重高血压的患者（收缩压≥200mmHg，或舒张压≥120mmHg）；
- •严重心脏、肝脏、肺部或肾脏疾病的患者；
- •严重贫血、休克、代谢疾病、电解质紊乱的患者；
- •孕妇；无法交流的患者；酗酒、吸毒患者；
- •胃储留或胃排空延迟的患者；
- •滥用激素或麻醉性镇痛药的患者；
- •控制性降压或升压的手术。
研究组 & 干预措施
1 组
丙泊酚
2 组
瑞马唑仑
结局指标
主要结局
有效性
时间窗: 围术期
次要结局
- 安全性(围术期)
- 副作用(围术期)
研究者
研究点 (1)
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