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临床试验/ChiCTR-OCS-13003824
ChiCTR-OCS-13003824已完成不适用

ICU 患者 AGI 分级标准的适用性及早期 肠内营养应用研究

浙江省医药卫生科技项目15 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2013年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
400
试验地点
15
主要终点
腹内压

研究概览

简要总结

1.调查 ICU 危重病患者中 AGI 的分级情况;2.明确不同 AGI 分级患者早期肠内营养耐受性和入 ICU 7 天内热卡蛋白质达标率;3.初步探讨不同 AGI 分级患者早期肠内营养达标对其免疫功能、机械通气持续时间以及生存预后的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄>18 岁;2.APACHE II 评分>8 分;3.ICU 入住时间>24h;4.患者或其家属同意参加并签署知情同意书;

排除标准

  • 1.频临死亡者;2.筛选期间 90 天参加过其它临床实验研究;3.存在肠内营养药物过敏;4.恶性肿瘤终末期;5.怀孕或哺乳期;

研究组 & 干预措施

连续病例

ICU patients

结局指标

主要结局

腹内压

残胃量

前白蛋白

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
浙江省医药卫生科技项目

研究点 (15)

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