ChiCTR2000038198招募中Unknown
富马酸替诺福韦二吡呋酯转换为丙酚替诺福韦治疗慢性乙型肝炎前瞻性真实世界临床研究
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 415
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 骨密度
研究概览
简要总结
探索中国慢乙肝在使用 TDF 抗病毒治疗人群转换 TAF 治疗的疗效及安全性，以及肝纤维化变化情况。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •（以下标准全部满足方可入选）：
- •（1）TDF 抗病毒治疗的慢乙肝患者；
- •（3）愿意签署知情同意书。
排除标准
- •（如果受试者符合以下条件的任何一条，则不能进入本研究）：
- •（1）对 TAF 或者活性成分过敏；
- •（2）妊娠及哺乳期女性；
- •（3）入组前 3 个月内诊断 HCC；
- •（4）预计寿命短于 1 年；
- •（5）其他研究者认为不适合纳入本研究的情况。
研究组 & 干预措施
正在使用 TDF 治疗的慢乙肝患者
富马酸丙酚替诺福韦
干预措施: 富马酸丙酚替诺福韦
结局指标
主要结局
骨密度
肾小管功能
肾小球滤过率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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