CTR20171655进行中（未招募）1 期
一项随机、双盲的治疗中重度斑块型银屑病患者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2018年3月18日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 不良事件发生率和药代动力学参数
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：评估 AK101 注射液皮下注射治疗中重度斑块型银屑病患者的安全性、耐受性和药代动力学特征。 次要目的：1、初步评估 AK101 注射液治疗中重度斑块型银屑病患者的临床疗效。2、初步评估 AK101 注射液治疗中重度斑块型银屑病患者的免疫原性。3、初步探索 AK101 注射液体内的药效动力学作用。
研究设计
- 研究类型
- 安全性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 评估ak101注射液皮下注射治疗中重度斑块型银屑病患者的安全性、耐受性和药代动力学特征。
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •男性或女性，年龄 18-65 岁（含上下限）
- •伴或不伴有银屑病关节炎的中重度斑块型银屑病患者，银屑病病程≥6 个月
- •受累的体表面积（BSA）≥10%
- •银屑病面积和严重指数（PASI）≥12
- •医师综合评价（PGA）评分≥3
- •以前接受过银屑病系统治疗或光疗，或经研究者判断适宜接受银屑病系统治疗或光疗的患者
- •若育龄妇女，则应非孕期或哺乳期，且受试者以及他们的伴侣在治疗期间以及最后一次接受研究药物后至少 6 个月内自愿采取研究者认为有效的避孕措施
- •患者能够理解并自愿签署书面知情同意书，知情同意书必须在执行任何试验指定的研究程序前签署
- •患者必须自愿并能完成研究程序和随访检查
排除标准
- •诊断为非斑块型银屑病（点滴型、红皮型、或脓疱型银屑病）的患者
- •患者患有可能影响银屑病临床评估的其它活动性皮肤疾病或皮肤感染（细菌、真菌或病毒）
- •伴有进展性的或未控制的肾脏、肝脏、血液、胃肠、内分泌、肺部、心脏、神经、精神或脑部疾病的症状或体征，或伴有其他不适合参加本临床试验的慢性疾病患者
- •筛选前 3 个月内经影像学诊断患有肺部感染或纤维化的患者
- •有活动性结核患者的密切接触史，有结核感染的既往史或现病史者，或胸部影像学存在陈旧性结核病灶或筛选时结核（TB）检测值超过正常值上限 2 倍
- •筛选前 2 月内患有任何严重系统或局部感染者
- •血压高于 140mmHg/90mmHg 的患者（如果初次测量血压超过该标准，可由研究者判断在至少 10 分钟后进行复测，如果低于该标准，可以入组）
- •患有不稳定的心血管疾病，定义为最近 3 个月出现过临床恶化现象(例如,不稳定心绞痛，快速心房纤颤)或在最近 3 个月内因心脏疾病接受住院治疗
- •心率、心电图、呼吸系统存在显著异常并经研究者判断具有临床意义者
- •肝、肾功能和血象异常，包括：谷氨酸氨基转移酶（AST）或天门冬氨酸氨基转移酶（ALT）超过正常值 1.5 倍； 血红蛋白（HGB）<110 g/L ；血小板计数（PLT）<100*109/L ；白细胞（WBC）<3*109/L ；中性粒细胞绝对值（NEUT#）<2*109/L ；血清肌酐大于正常值上限； 其他实验室检查结果异常，经研究者判断可能影响受试者完成试验或干扰试验结果。
- •曾患有恶性肿瘤（除已治愈且无复发迹象的皮肤基底细胞癌、原位宫颈癌）或淋巴增殖性疾病的患者
- •对研究药物任何成分过敏，或曾对单克隆抗体有严重过敏反应，或经研究者判断进入研究有过敏风险的患者
- •有酗酒、药物滥用史或药物滥用筛查结果阳性者
- •丙肝病毒抗体阳性者，人类免疫缺陷病毒阳性者，梅毒螺旋体抗体检测阳性者；乙肝病毒筛查项目包括 HbsAg（表面抗原）、HBsAb（表面抗体）及 HBcAb （核心抗体）：HBsAg(+)的受试者，筛选失败；仅 HBcAb(+)的受试者必须进一步接受乙型肝炎病毒 DNA 载量检查（HBV DNA）检查,如果 HBV DNA 阳筛选失败
- •筛选前 1 周内接受过局部抗银屑病治疗（包括局部使用非弱效糖皮质激素、维 A 酸类、维生素 D3 衍生物、水杨酸、蒽林等）
- •筛选前 2 周服用过改善病情抗风湿药物(DMARDs),包括抗疟药物；干扰素；锂
- •筛选前 2 周内使用过物理疗法治疗（包括光化学疗法、紫外线疗法、采用日光浴床自我治疗等）
- •筛选前 4 周内使用过抗银屑病的全身系统性治疗（包括糖皮质激素、维 A 酸类、环孢素、甲氨蝶呤、雷公藤等）
- •筛选前 3 个月内或现在参加了任何其他药物的临床研究
- •曾接受过 IL-12/IL-23 抗体、IL-12 抗体、IL-23 抗体、IL-17 抗体治疗
- •筛选前 12 个月内接受过那他珠单抗（natalizumab）或其他调节 B 细胞或 T 细胞的药物，例如:利妥昔单抗（rituximab）、阿仑单抗（abatacept）、阿巴西普（alemtuzumab）治疗
- •筛选前 6 个月内曾接受过上面列出以外生物制剂抗银屑病治疗（如 TNF 拮抗剂等）
- •既往或目前患有其他自身免疫性疾病（例如：类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、炎性肠病、硬皮病、炎性肌病、混合性结缔组织病、重叠综合征等）
- •患有脱髓鞘疾病（包括脊髓炎）病史或提示脱髓鞘病的神经病学症状
- •既往有明确的神经或精神障碍史，如癫痫、痴呆，依从性差者
- •研究者认为患者不合适参与本研究的任何其他情形或状况
结局指标
主要结局
不良事件发生率和药代动力学参数
时间窗: 试验第一天到首次给药后 16 周
次要结局
- 1)PASI 评分下降 75%患者的百分比（以 PASI75 表示）和 PASI 评分下降 90%患者的百分比（以 PASI90 表示）； 2)PASI 积分变化； 3)PGA 积分变化。(给药后 2 周（第 15±1 天），4 周（第 29±1 天），8 周（第 57±3 天），12 周（第 85±3 天），16 周（第 113±3 天）)
- PASI75 应答的受试者比例(给药后 12 周)
研究者
金小平
中山康方生物医药有限公司
研究点 (1)
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