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临床试验/ChiCTR2500100918
ChiCTR2500100918尚未招募不适用

ERAS 模式下经皮穴位电刺激对术后恶心呕吐高危人群的临床研究

广西卫健委自筹经费科研课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
术后恶心呕吐发生率

研究概览

简要总结

评估经皮穴位电刺激对术后恶心呕吐高危人群的临床应用效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
一名没有参与研究的工作人员组织并保存了随机分组代码,直到研究完成。患者、麻醉医师、外科医师和研究人员对小组分配一无所知。

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • (1)女性,18~45 岁;
  • (2)Apfel 评分≥3 分;
  • (3)ASA I~II 级;
  • (4)病史资料信息完整
  • (5)具备良好的认知表达能力,能配合完成手术治疗;
  • (6)了解研究内容,并自愿参与研究。

排除标准

  • (1)经皮穴位电刺激禁忌者(局部皮肤破损、感染或体内有植入电生理装置者)
  • (2)妊娠期及哺乳期妇女
  • (3)交流障碍、无法配合研究者
  • (4)术前 48h 使用抗呕吐药物治疗 或使用免疫抑制剂
  • (5)精神意识障碍,交流不畅
  • (6)研究者认为不宜纳入的其他情况

研究组 & 干预措施

对照组(C 组)

经皮穴位电刺激组(T 组)

结局指标

主要结局

术后恶心呕吐发生率

次要结局

  • 恶心程度语言描述评分
  • 术后疼痛评分
  • 术后恢复质量评分
  • 术后首次肛门排气时间
  • 首次下床活动时间
  • 不良事件发生率

研究者

发起方
广西卫健委自筹经费科研课题

研究点 (1)

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