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临床试验/ChiCTR2000038375
ChiCTR2000038375招募中Unknown

日间手术患者云随访及术后不良反应智能干预的可行性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,500 人开始时间: 2020年10月8日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
1,500
试验地点
1
主要终点
日间手术不良反应

研究概览

简要总结

探讨建立日间手术患者云随访及术后不良反应智能干预的可行性。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
0 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 本中心所有行日间手术患者。

排除标准

  • 1.患者及家属无法使用智能手机设备;
  • 2.患者或家属拒绝接受随访;
  • 3.日间手术患者转住院。

研究组 & 干预措施

案例

结局指标

主要结局

日间手术不良反应

时间窗: 术后 3 天内

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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