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Clinical Trials/ChiCTR-IOR-15006518
ChiCTR-IOR-15006518Active, not recruitingNot Applicable

术中应用右美托咪定对腹腔镜结直肠癌切除术后早期肠道功能及远期预后的影响

自筹1 site in 1 country60 target enrollmentStarted: May 5, 2015Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
60
Locations
1
Primary Endpoint
肛门排气时间

Study Overview

Brief Summary

通过腹腔镜结直肠癌切除术术中应用右美托咪定,观察右美托咪定对围术期血流动力学、术后肠道屏障功能、术后胃肠道排气排便功能、住院时间、5 年预后的影响

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Ages
18 to — (—)
Sex
Male

Inclusion Criteria

  • 2.年龄 18-75 岁;
  • 3.体重 50~80 kg;
  • 4.ASA I-II 级。

Exclusion Criteria

  • 1.合并有确诊的其它重要器官功能损害:包括肝肾功能异常,心功能异常,凝血功能异常;
  • 2.有骨转移和与远处转移的患者;
  • 3.神经、精神疾病史,长期服用镇静类药物史,或其他原因不宜合作者;
  • 4.病窦综合征、房室传导阻滞、窦性心动过缓的患者。

Arms & Interventions

DEX 组

右美托咪定 1ug/kg 静脉泵注

Control 组

同体积生理盐水静脉泵注

Outcomes

Primary Outcomes

肛门排气时间

排便时间

进食时间

住院时间

睡眠质量评分

二胺氧化酶

肠型脂肪酸结合蛋白

Secondary Outcomes

  • 苏醒期躁动评分
  • 术后疼痛评分
  • 恶心呕吐
  • 5 年预后

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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