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临床试验/CTR20231542
CTR20231542已完成生物等效性试验

苯磺酸左氨氯地平片人体生物等效性试验

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2023年5月22日

试验速览

阶段
生物等效性试验
状态
已完成
入组人数
48
试验地点
1
主要终点
Cmax、AUC0-72h

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

主要目的:考察在空腹 / 餐后条件下,在中国健康受试者中评价合肥九研医药科技开发有限公司持有的苯磺酸左氨氯地平片(5mg)与辉瑞制药有限公司生产的苯磺酸氨氯地平片(络活喜®,10mg)的人体生物等效性。 次要目的:观察受试制剂苯磺酸左氨氯地平片和参比制剂苯磺酸氨氯地平片在中国健康受试者中的安全性。

研究设计

研究类型
生物等效性试验/生物利用度试验
分配方式
随机化
干预模型
交叉设计
主要目的
考察在空腹/餐后条件下,在中国健康受试者中评价合肥九研医药科技开发有限公司持有的苯磺酸左氨氯地平片(5mg)与辉瑞制药有限公司生产的苯磺酸氨氯地平片(络活喜®,10mg)的人体生物等效性。
盲法
开放

入排标准

年龄范围
18岁(最小年龄) 至 无上限(—)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 性别:男性或女性受试者;
  • 年龄:18 周岁以上(含 18 周岁);
  • 体重:男性受试者不应低于 50.0 kg(包括 50.0 kg),女性受试者不应低于 45.0 kg(包括 45.0 kg),体重指数[BMI=体重(kg)/身高 2(m2)]在 19.0~26.0 kg/m2 范围内(包括 19.0 和 26.0);
  • 受试者能充分理解并自愿签署知情同意书,获得知情同意书过程符合 GCP 要求。

排除标准

  • 全身体格检查、生命体征、血常规、血生化、凝血功能、血妊娠(仅限女性)、尿常规、12 导联心电图检查结果异常且具有临床意义者;
  • 血清病毒学(包括乙肝表面抗原、丙肝抗体、人免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体)检查结果阳性者;
  • 有肝、肾、内分泌、泌尿系统、消化系统(特别有消化性溃疡史)、血液和淋巴系统、呼吸系统、心血管系统、神经系统(多发性头痛病史)慢性或严重疾病史、精神疾病史或现有上述系统疾病者;
  • 有体位性低血压史者;生命体征测量收缩压小于 90 mmHg 者或舒张压小于 60mmHg 者;
  • 有药物滥用史、药物依赖史者;
  • 过敏:既往对左氨氯地平(或氨氯地平)及左氨氯地平片(或氨氯地平片)中任何成分过敏者;对其他药物、食物、环境过敏累计两项或以上者;或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者;
  • 采血困难或不能耐受静脉穿刺者;
  • 不能遵守统一饮食者(如:参与餐后试验的受试者对高脂高热饮食不能耐受)或有吞咽困难者;
  • 既往长期饮用过量(一天 8 杯以上,1 杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或筛选前 48 小时内,摄入含咖啡因和 / 或嘌呤的食物或饮料(如,咖啡、浓茶、巧克力和含咖啡因的碳酸饮料、可乐等)者;
  • 既往长期摄入富含葡萄柚的饮料或食物者;或筛选前 48 小时内,摄入过任何富含葡萄柚的饮料或食物者;
  • 平时厌食、节食或筛选前 4 周内已经开始了显著不正常的饮食(如节食、低钠);
  • 酒精呼气检测结果阳性,或既往酗酒,即男性每周饮酒超过 28 个酒精单位,(1 个酒精单位等于 10mL 或 8g 纯酒精,25 mL 40%白酒、330 mL 5%啤酒、175mL 12%红酒分别约合 1.0、1.5、2.0 个酒精单位),或筛选前 6 个月内经常饮酒(每周饮酒超过 14 个酒精单位)者;
  • 筛选前 6 个月内嗜烟(每日吸烟量≥5 支)者;
  • 筛选前 30 天内使用过任何药物(包括处方药、非处方药、中草药、维生素产品)、保健品、疫苗者;
  • 筛选前 3 个月内参加过其他临床试验者;
  • 筛选前 3 个月内献过血或大量出血(大于 400mL)或计划在研究期间献血或血液成份者;
  • 药筛(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)检测阳性者;
  • 受试者其伴侣自签署知情同意书开始 6 个月内有妊娠计划,或捐精、捐卵计划,且试验期间不愿采取可接受的、有效的非药物避孕措施者(如完全禁欲、避孕环、结扎等);
  • 筛选前 6 个月内接受过任何外科大手术者;
  • 可能因为其他原因不能完成本研究或研究者认为不适合入组者。

结局指标

主要结局

Cmax、AUC0-72h

时间窗: 给药后 72 小时

次要结局

  • Tmax、tl/2、λz(给药后 72 小时)
  • 生命体征、体格检查、实验室检查(血常规、血生化、尿常规、血妊娠(仅限女性))、心电图(筛选期、试验期间和试验结束出组时)

研究者

发起方
未提供
责任方
Sponsor
主要研究者

黄振

合肥九研医药科技开发有限公司

研究点 (1)

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